亲双烯体

  1. 狄尔斯–阿尔德反应(Diels-Alder Reaction)

    概要狄尔斯–阿尔德反应是环加成反应中最具代表的,由共轭双烯与亲双烯体构建环己烯骨架的经典反应。反应有良好的立体、位置选择性。该反应常作为合成环状化合物(特别是六元环)的首选战略,在诸多反应中它的实用性很显著。Danishef…

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Hinsberg 2-吲哚酮合成(Hinsberg Oxindole Synthesis)

概要二级芳香胺与乙二醛的亚硫酸氢钠加成物为原料合成2-吲哚酮的方法。基本文献…

Brønsted酸催化甲基二硅基酮乙酰酯与甲醇或水的不对称质子化反应

羧酸(特别是手性α-取代羧酸)是合成化学中重要的中间体,且广泛存在于各种具有生物活性的化合物和药物中…

ACS Catal.:钌催化的羧酸与联烯之间的对映选择性加成反应研究

导读:近日, 德国Albert-Ludwigs大学有机化学研究所 (Institut für O…

Chem. Sci.:光诱导1,3-唑类化合物的C–H芳基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,德国哥廷根大学(Georg-August-University Göt…

植村氧化(Uemura Oxidation)

概要通过使用醋酸钯催化,把醇氧化成醛的反应。利用鹰爪豆碱(sparteine)作为不对称…

Chan重排反应 Chan Rearrangement

概要通过在酰氧基酯与碱反应后产生2-羟基酮酯并伴随重排的反应。(参照标题图)基本文献 S.…

通过铁卡宾活性中间体进行的sp3 C-H烷基化反应

2017年、伊利诺伊大学的 M. Christina White课题组は利用铁酞菁催化剂产生的金属卡…

「Spotlight Research」光切换亚胺驱动动态共价系统达到非平衡稳态

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自德国维尔茨堡大学的博士生邬佳蓉为我们分享。…

克莱森重排(Claisen Rearrangement)

概要从烯丙基乙烯基醚出发进行-σ键迁移生成γ,δ-不饱和羰基化合物的反应。该反应的底物是…

德国马克斯-普朗克研究所Benjamin List教授课题组JACS: 无保护β2-氨基酸的催化不对称合成

本文作者:杉杉导读近日,德国马克斯-普朗克研究所Benjamin List教授课题组在JAC…

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