丙二烯金属中间体

  1. Marshall 炔丙基化

    概要Marshall 炔丙基化是炔丙基甲磺酸酯还原条件下与醛基发生偶联,产生碳-碳键的反应。甲磺酸酯所在的碳原子的手性翻转,生成的产物有两个不对称中心。反应常用双乙基锌、InI(I)等作为还原剂,并且可以大量合成。基本文…

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手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重…

羰基催化策略实现苄胺α位的C-H键对醛的不对称加成

作者:石油醚导 读近日,上海师范大学的赵宝国教授课题组基于羰基催化策略,利用发展的手…

不对称烯丙基的Tsuji-Trost取代反应(一)

本文作者:孙苏赟第一部分 基本原理和烯丙基异构化在之前,我详细的介绍了不对称羰基化合物及其衍…

南方科技大学刘心元课题组Angew:铜催化烷基溴(外消旋)与唑C(sp2)-H键的交叉偶联反应

本文作者:杉杉导读烷基卤化物(外消旋)与杂芳烃C(sp2)-H键直接对映发散性交叉偶联(en…

南京大学朱少林课题组Nat.Commun.: NiH催化N-酰基烯胺的不对称氢芳化合成手性苄胺

本文作者:杉杉导读近日,南京大学朱少林教授课题组在Nature Communications…

「Spotlight Research」镍催化的Catellani型环化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自芝加哥大学的霍静凤博士为我们分享。2…

溶于水中也可以保留手性的不对称晶体

本文来自Chem-Station日文版 キラル情報を保存したまま水に溶ける不斉結晶 cosine…

Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

概要氯化铝等路易斯酸催化下,氢氰酸与芳香族化合物(如苯)作用生成芳香醛的反应。这个反应。。。狠…

光/Lewis酸催化剂催化肉桂酸酯与烯烃的不对称[2+2]环加成反应

控制光化学的立体选择性仍然是不对称合成中的难点,通过加入手性Lewis酸似乎是解决该难题的一个突破口…

Cornell大学T. H. Lambert教授课题组JACS: 芳基烯烃的电化学光催化乙酰氧羟基化方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Cornell大学T. H. Lambert教授课题组在JACS中发…

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