(−)-Salinosporamide A

  1. (−)-Salinosporamide A的全合成

    (−)-salinosporamide A的立体选择性全合成最近被报道。使用Aza-Payne重排/加氢胺化反应构建吡咯烷骨架和终盘阶段C-H插入反应是本次全合成的关键。Salinosporamide A(−)-Salinospor…

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戴,还是不戴?

1937年在德国勒沃库森的I.G.Farben实验室,Otto Bayer和他的同事通过实验应用加成…

Hofmann-Loffler-Freytag反应 Hofmann-Loffler-Freytag Reaction

概要卤代胺的自由基分子内反应,实现远端位的C-H官能团化的手法。基本文献 …

烯基加氢甲酰化反应 Hydroformylation

烯烃→醛 概要用一氧化碳和氢气的混合气体使烯基反应成为增长一个碳的醛的反应。常用的催化剂有…

伊利诺伊大学Vladimir Gevorgyan教授团队Angew:可见光诱导(钯催化)芳基三氟甲磺酸酯产生芳基Pd(I)-自由基

本文作者:杉杉导读近日,伊利诺伊大学(University of Illinois)的Vla…

流动技术与有机化学巧妙融合・探索合成自动化的新模式 —吴杰教授

本文作者:石油醚非有机化学领域的朋友谈起有机化学的时候,大部分人会想到制药、农药、化妆品等多…

Angew:α-酮酰胺的对映选择性PSR反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,Lausanne联邦理工学院 (École polytechniqu…

JACS:光酶催化不对称C-烷基化合成三级硝基化合物

作者:石油醚导 读近日,美国康奈尔大学的Todd Hyster教授课题组采用非天然光酶催化策…

福山还原反应 Fukuyama Reduction

羧酸衍生物 → 醛 概要福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯,不经过醇这一步的情况下直…

二氧化硒氧化(Selenium Dioxide)

概要二氧化硒能够氧化烯丙基位的C-H得到烯丙醇产物。虽然这试剂是有毒的,但是该反应非它不可,…

官能团的转化——卤原子和磺酸酯的反应 第一部分 亲核取代反应

本文作者:孙苏赟在之前,我们了解了醇的一系列转化,例如将醇的羟基转化成卤原子和磺酸酯。这些物…

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