α-羟基酮

  1. Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

    概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位无取代的咪唑衍生物。 基本文献 Bredreck, H. et al. Chem. Ber. 1953, 86, …

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Angew. Chem., Int. Ed. 用富勒烯“篮子”装H2O2

成功在大气压·室温的温和条件下合成过氧化氢内嵌富勒烯。分子内嵌富勒烯 富勒烯具有结构美感、由于可…

双键的双羟化和胺羟化反应(四)

本文作者:孙苏赟第四部分 Sharpless AD (1)在发现了PHAL作为反应配体后,在…

50 锡 焊接的元素

锡是一种历史十分悠久的金属材料,它和铜的合金青铜很早就被人们所利用。锡器作为一种精美的容器具有很高的…

Chem-Station机理 (七)

Chem-Station有奖问答题目 (七)请对下面的反应提出一种合理的反应机理。…

钌催化活化C – C键的氢转移环加成型偶联反应

2017年,德克萨斯大学奥斯汀分校・Micharl J. Krische等人、成功开发出了通过Ru(…

齊藤 尚平 Shohei Saito

本文来自Chem-Station日文版 齊藤 尚平 Shohei Saito りゅーとも翻译…

Waihoensene的全合成

本文作者:杉杉导读近日,康斯坦茨大学(Universität Konstanz)Tanja …

(−)-Salinosporamide A的全合成

(−)-salinosporamide A的立体选择性全合成最近被报道。使用Aza-Payne重排/…

新型抗生素?Pleuromutilins的简便合成

通过模块化组合的模式达成了pleuromutilin类的简短工程合成。该方法也可以用于其衍生物的合成…

加布里埃尔胺合成 Gabriel Amine Synthesis

特征利用邻苯二甲酰亚胺的烷基化,由卤化烷制备得到伯胺的方法。用DMF作反应溶剂,可增加反应收率(…

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