α-羟基酮

  1. Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

    概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位无取代的咪唑衍生物。 基本文献 Bredreck, H. et al. Chem. Ber. 1953, 86, …

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Org. Chem. Front.:铁催化烯基芳烃、烷烃与氮亲核试剂的Carboamination反应方法学

作者:杉杉导读:近期,山西大学的朱凤祥课题组在Org. Chem. Front.中发表论…

天然产物(+)-Discorhabdin V的全合成

作者:石油醚导读:近日,美国斯坦福大学的Noah Z. Burns教授团队在Angew. C…

瞬态热力学控制的手性二醇动态差向异构化反应研究

本文作者:晓晓导读        近期,美国Princeton大学的MacMillan研究团…

里宾斯基五规则(Lipinski’s “Rule of Five”)-药物筛选

在有机小分子药物设计中,很多小分子候补化合物往往具有很好的in vitro活性,但是一旦进入下一步动…

A 15-step synthesis of (+)-ryanodol

投稿作者 大白菜天然产物Ryanodine (1)和其水解产物Ryanodol (2)是目前为止…

福山吲哚合成(Fukuyama Indole Synthesis)

第一代:异腈法第二代:异硫氰酸酯法 概要由自由基引发剂及三丁基氢化锡、是合成3-…

Org. Lett.:镍催化烯烃的还原双烷基化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南昌大学的杨涛课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全新的镍…

Science 评论:AI设计合成路线,助力抗击COVID-19

本文作者:竹悠2019年冬突发而来的新冠肺炎COVID-19,改变了人类的生活。中国在经历了…

鲍维特-勃朗克还原反应(Bouveault-Blanc Reduction)

概要酯类化合物在醇溶液中,被碱金属还原,得到相对应的醇的手法。 基本文献…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」③

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

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