天然产物合成,还原反应

  1. 福山还原反应 Fukuyama Reduction

    羧酸衍生物 → 醛 概要福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯,不经过醇这一步的情况下直接还原成醛。反应在非常温和的条件下进行,对于取代基的一般性,选择性也非常高。经过较少步骤将氧化态的羧酸还原到对应的醛,这中手法在当下仍是不…

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Org. Lett.:1,6-烯炔参与的无金属三组分自由基碘亚硝化环化反应

本文作者:杉杉导读近日,扬州大学的朱绍群教授课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

Angew:有机催化对映选择性合成固有手性七元环化合物反应方法学

作者:杉杉导读:近日,青岛大学的刘人荣课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

Org. Lett.:铜(I)催化的烯胺酮炔基化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,宜春学院的张昌源等研究团队在Org. Lett.中发表论文,报道一种…

(–)-Limaspermidine与(–)-Kopsinine的对映选择性全合成

本文作者:自由基先生导读:近日,AIMMS (Amsterdam Institute of …

那些让我心动的高分子

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Kuwajima 碎片化

本文作者:asymmboy概要Kuwajima碎片化 (Kuwajima fragmenta…

生物电子等排体 Bioisostere

在药物分子中起相同生物学作用的结构呗称为生物电子等排体(bioisostere)。这是一种通过使用另…

中分子药物研发

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:創薬における中分子翻译:炸鸡…

对甲氧基苄基保护基p-Methoxybenzyl (PMB) Protective Group

醇→乙醚 概要p-甲氧基苄基(PMB or MPM)和苄基一样能对羟基进行保护・脱保护。可…

J. Am. Chem. Soc. 芳香胺的Suzuki―Miyaura偶联

通过镍催化剂催化的芳香胺和硼酸酯的Suzuki-Miyaura型偶联反应最近被开发报道。反应条件中添…

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