前导化合物

  1. 合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

    化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同时也能增加化合物的多样性,直接合成多个衍生物。这种方法被称为合成后期的多样化法(Late-Stage Diversification)。(图…

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施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

 概要・钯催化的有机卤化物(或三氟甲磺酸酯)和有机锡化合物的偶联反应称施蒂勒反…

查普曼重排反应(Chapman Rearrangement)

概要O-芳基亚胺酯经过重排转化成芳香胺的反应。基本文献 Mumm, O. e…

羰基的不对称烯丙基化(四)

本文作者:孙苏赟第四部分 金属催化的硼试剂烯丙基化和巴豆基化(一)1. 锡配合物Brønst…

Nat. Chem.:烯烃与饱和杂环化合物的直接立体选择性C(sp3)–H烷基化反应

作者:杉杉导读:近日,武汉大学的孔望清课题组在Nat. Chem.中发表论文,报道一种全…

[6π]光环化反应 [6π]Photocyclization

概要1,3,5-三烯在光照下,发生环化反应,得到6元碳环或杂环的反应。关联反应(…

Pd(II)催化异丁硫代酰胺的不对称β-C(sp3)-H官能团化反应

脂肪族C(sp3)-H官能团化一直存在C‒H键能力高、酸度低、以及分子轨道不活泼等问题,因此实现脂肪…

通过铁卡宾活性中间体进行的sp3 C-H烷基化反应

2017年、伊利诺伊大学的 M. Christina White课题组は利用铁酞菁催化剂产生的金属卡…

CpxRh(III)催化不对称丙烯酸C-H官能化反应制备手性γ-内酯

导读羧酸化合物具有分布广泛、容易获取且价格低廉等优点,作为有机合成中普遍存在的中间体。目前,自由…

慕尼黑工业大学Thorsten Bach教授课题组Nature:可见光催化的联烯化合物去外消旋化

本文作者:石油醚概述手性化合物以对映异构体的形式存在,彼此互不重叠。由于对映体纯的手性化合物…

钯催化烯丙基醇的二羰基化反应合成二羧酸化合物

本文作者:杉杉导读近日,德国莱布尼茨研究所Matthias Beller教授课题组在Ange…

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