亲电

  1. 有机叠氮化合物(4):芳香族叠氮化合物的合成

    第一,第二,第三回小编分别为大家介绍了有机叠氮化合物的历史及性质、爆炸性、以及叠氮化试剂。从这一章开始,小编开始为大家介绍有机叠氮化合物的合成。由于反应实在太多,所以这一次先限定于芳香族叠氮化合物的合成。同时,除了反应本身以外,小编还希…

  2. 有机叠氮化合物(3):叠氮化试剂

    叠氮系列已经介绍了两篇文章,分别是有机叠氮化合物(1):发展历史及基本性质,以及非常非常非常重要的!…

  3. 亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)

    概要氟原子立体上与氢原子酷似,但是电负性确正好相反呈电阴性。利用这个性质,可以用氟化来调整化合物的…

  4. 苯炔(Benzyne)

    概要苯炔是从苯环去除两个H原子得到的电中性的活性中间体。苯炔主要含有以下三种位置异构体。…

  5. Barluenga试剂(Barluenga’s Reagent)

    概要bis(pyridine)iodonium(I) tetrafluoroborate俗称…

Pick UP!

生物化学读书笔记系列(三)元素诞生记

小伙伴们,还记得这张图吗?Credit: Particle Data Group a…

Tsuge反应

概要Tsuge反应(Tsuge reaction)是N-亚烷基吡啶鎓ylid或N-亚烷基异喹啉…

「寻找被铭记的反应和分子」ー依光英树 教授

这一期我们想为大家介绍京都大学理学研究科依光英树副教授。他是在京都大学的新一代有机化学研究者之中以对…

Cu/TEMPO 催化环状叔胺的不对称Shono型氧化反应

电化学合成比传统的氧化还原方法更环保,因为电化学合成不需要等当量的氧化剂或还原剂。此外,由于能够同时…

费歇尔酯化反应(Fischer-Speier Esterification)

概要费歇尔酯化反应其实是最经典的酯化反应,我相信只要做有机合成的人基本都用过。羧酸跟醇在酸催化…

芳香族羧酸作为HAT催化剂的应用

最近明斯特大学的Glorius group报道了利用可见光氧化还原催化剂开发了位置选择性的C(sp3…

氮氧自由基氧化催化剂 Nitroxylradical Oxidation Catalyst

概要烷基取代的羟胺在空气下容易被氧化,如果胺的α位碳原子上有氢的话会消去生成nitrone(硝酮)、…

Pd催化乙烯基氨基甲酸酯的不对称[4+2]环加成反应

丁烯酸内酯及其衍生物广泛存在于具有生物活性的化合物中,因此丁烯酸内酯成为化学团体关注的重中之重。在过…

埃里克 N.雅克布森 Eric N. Jacobsen

Eric N. Jacobsen (1960年2月22日-)是美国有机化学家、美国哈佛大学教授。…

雷福尔马茨基反应 Reformatsky Reaction

概要α-卤代酯和锌生成的锌的烯醇盐与醛酮的加成反应。与烯醇锂、烯醇镁等相比,锌的烯醇盐碱性…

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