June 17th, 2022

  1. Org. Lett.:B(C6F5)3催化的还原去氮化反应方法学研究

    本文作者:杉杉导读近日,Berlin工业大学 (Technische Universität Berlin)的M. Oestreich课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全新的通过B(C6F5)3催化剂促进的芳香腈衍生物…

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镍催化的非活性烷基亲电试剂的Mizoroki-Heck反应

本文投稿作者 alberto-caeiro作者开发了一种分子内经由自由基环化的形式Heck反…

徐晶课题组JACS: 基于二烯基醇重排反应的三个虎皮楠生物碱全合成

本文作者:石油醚导读近日,南方科技大学理学院化学系徐晶教授课题组在对Calyciphylli…

再次走进薛定谔方程!:定态和变量分离

本文来自Chem-Station日文版 化学者だって数学するっつーの! :定常状態と変数分離 やぶ…

JACS:2,2′-亚甲基二酚的非张力C-C键活化反应方法学

本文作者:自由基先生导读近日,美国Chicago大学的董广斌课题组在J. Am. Chem.…

Greenfield组Angew:亚胺光开关的区位化学和官能化

作者:邬佳蓉导读近日,德国维尔茨堡大学Greenfield课题组详细研究并展示了调节…

「Spotlight Research」电化学与数据建模研究Ni介导芳基碘化物氧化加成的机理特征

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自犹他大学的汤天化博士为我们分享。20…

Inanaga 吲哚合成

概要Inanaga吲哚合成 (Inanaga Indole Synthesis)是通过二碘化钐与…

J. Am. Chem. Soc. 硼酸酯/腙的协同Click反应实现生物正交共轭

2017年、阿尔伯塔大学・Dennis G. Hall课题组、着眼于利用细胞毒性小的硼酸与二醇反应形…

钯催化的乙烯基环丙烷不对称[5+2]偶极环加成反应

本文作者:杉杉导读乙烯基环丙烷(VCPs)衍生物广泛应用于过渡金属催化的环加成反应中,由于可…

氟的邻位交叉效应 Fluorine gauche Effect

由于氟在所有元素中具有最大的电负性(4.0)、C-F键是高度极化、并且能够带来偶极稳定效应。由于σ*…

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