Ni/Cu协同催化醛亚胺酯的不对称炔丙基烷基化反应
过渡金属催化不对称烯丙基烷基化反应广泛用于药物以及农药化合物的合成中,因而该反应成为化学家们关注的重…
引发全球药企大地震的NDMA到底是什么来头?
本文作者:竹悠论文部分编译自:The presence of the potential car…
Engler-Kita吲哚合成
概要1992年日本立命馆大学(Ritsumeikan University)的北泰行(Kita Y…
Ito-Kodama反应
概要Ito-Kodama环化(Ito-Kodama cyclization)是在强碱n-BuLi…
Heck-Matsuda反应(一)
概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…
第161回——“依靠C-H官能团化和脱芳香族化的天然物合成”Shu-Li You教授
译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第161回―「C-H官能基化と脱芳香族化を鍵反応と…
Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物
导读中型环是许多天然产物的核心结构,在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…
阴离子聚合反应(Anionic Polymerization)
概要 https://apis.google.com/_/scs/apps-stati…
浙江工业大学王鸿/叶欣艺教授团队Nat. Commun.: 离子对催化叔胺不对称氧化
作者:石油醚导读:近日,浙江工业大学叶欣艺研究员、王鸿教授联合南洋理工大学陈俊丰(Tan…
「Spotlight Research」镍催化“远程协同氧化加成”实现了C(sp3)−氧键的选择性断裂
作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自东京大学的博士生廖宇萌为我们分享。2…