September 21st, 2018

  1. 菅沢反应 Sugasawa Reaction

    概要使用腈的苯胺衍生物的O-酰化反应。 该反应中,苯胺无需事先保护就行进行。众所周知,对于苯胺的Friedel-Crafts酰基化,由于氮原子上的孤对电子对会与路易斯酸发生配位,导致芳香环的电子密度下降,使得反应很难进行。而本反应…

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第136回—“有机化学里反应性中间体的研究”Maitland Jones教授

本文来自Chem-Station日文版 第136回―「有機化学における反応性中間体の研究」Maitl…

Q-Tube I

概要Q-Tube又称为Q-Tube反应器 (Q-Tube reactor)或Q-Tube压力反应…

Manuel van Gemmeren

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:マニュエル・ヴァン・ゲメレン Manuel van…

缤纷夏日,神奇甲虫——甲虫中的化学

本文作者:竹悠惊蛰之后,各种昆虫开始活跃起来,点缀了炎热的夏季。其中有些充满诗意,是乘凉的好…

索托拉西布(Sotorasib)中间体拆分工艺开发(一)

作者:石油醚引言索托拉西布(Sotorasib)(Scheme 1)是一种靶向药物,它像…

JACS: (+)-Aberrarone的对映选择性全合成研究

本文作者:自由基先生导读:近日,瑞士ETH Zürich的E. M. Carreira课题组…

“氢”装“锰”进,勇攀高峰

本文作者:Azathoth                              写作指导:Cy…

Nicholas Turner

Nicholas Turner, 1960年6月2日英国、肯特州Orpington出生,是英国著名的…

西安交通大学材料学院张明明教授课题组招聘启事

团队负责人简介:张明明,西安交通大学材料学院教授,博士生导师。主要从事多组分配位超分子化学的研究…

「Spotlight Research」∣马普所 无环N-手性胺的不对称合成

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自德国马克思普朗克煤炭研究所的朱晨丹博士为我…

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