June, 2018

  1. 史一安环氧化反应 (四)—基于烯烃环氧化的产物开发的方法学研究

    投稿作者 孙苏赟1. 烯醇醚和烯醇酯的环氧化物的重排反应在之前提到烯醇醚和烯醇酯的环氧化产物可以进一步的重排生成五元环化合1,这是一个很意外的发现,但是之后史一安课题组对这个反应进行了深入的研究,发现重排的过程中可以保持环氧化合物中…

  2. 效率合成潜在新药-Late-Stage衍生化反应的开发

    这次介绍的论文、利用Late-Stage-Functionalization的手法、修饰一些高活性化…

  3. 台式NMR

    翻译投稿Suming原文地址:https://www.chem-station.com/chem…

  4. Spotlight Research 叔膦催化新进展—缺电子乙烯基环丙烷的扩环重排

    Lewis碱催化是现代催化技术的重要组成部分,在有机合成中发挥着举足轻重的作用,叔膦作为一类代表性的…

  5. 史一安环氧化反应 (三)—官能团化的底物的环氧化反应

    官能团化的底物的环氧化反应1.1 端位双键的环氧化当使用ketone 2b进行不对称环氧化…

Pick UP!

第142回-“以『理想的有机合成』为目标的反应开发与合成研究”山口润一郎教授

本文来自Chem-Station日文版 第142回―「『理想の有機合成』を目指した反応開発と合成研究…

Eschweiler-Clarke反应(Eschweiler-Clarke Reaction)

概要该反应是一级或二级胺通过与甲酸和甲醛反应后在氨基N上进行的N-甲基化的反应。该反应通常用…

Green Chem.:光氧化还原催化Sulfonylthiazoles的胺甲基化反应

作者:杉杉导读:近期,云南民族大学的樊保敏等人在Green Chem.中发表论文,报道一…

Angew:镍催化化学选择性Carbomagnesiation用于阻转选择性开环双官能团化反应方法学

作者:杉杉导读:近期,安徽农业大学的曹志超课题组在Angew. Chem. Int. E…

天然产物(+)-Discorhabdin V的全合成

作者:石油醚导读:近日,美国斯坦福大学的Noah Z. Burns教授团队在Angew. C…

Ohyun Kwon

本文作者:石油醚概要Ohyun Kwon,加州大学洛杉矶分校化学系教授,有机化学家,JCCC…

96 锔 纪念居里夫妇的元素

本文作者:漂泊锔是一种具有特殊磁性的放射性元素,它能放出很强的α射线,是一种非常好的α粒子源…

J. Am. Chem. Soc. Piericidin A的简短全合成

通过烯烃-炔烃偶联合成具有1,3,6-三烯结构的piericidin A的方法学被开发。可以预期该方…

世界著名化学家Mark Lautens

Mark Lautens,1959年7月,多伦多大学杰出教授教育经历 198…

JACS:天然产物(+)-Hunterine A的全合成

作者:石油醚导读:近日, California Institute of  Techno…

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