化学习题

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 4

Chemstation小编本周继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshima研究组反应机理问题解答的第四期。

问题1

基本文献

反应机理

参考文献

  • [1] B. Quiclet-Sire, S. Z. Zard, Chem. Eur. J. 2006, 12, 6002. doi: 10.1002/chem.200600510.
  • [2] S. G. Li, S. Z. Zard, Org. Lett. 2013, 15, 5898. doi: 10.1021/ol403038f.
  • [3] S. Z. Zard, Angew. Chem., Int. Ed. 1997, 36, 672. doi: 10.1002/anie.199706721.
  • [4] B. Quiclet-Sire, S. Z. Zard, J. Chin. Chem. Soc. 1999, 46, 139. doi: 10.1002/jccs.199900021.
  • [5] B. Quiclet-Sire, S. Z. Zard, Top. Curr. Chem. 2006, 264, 201. doi: 10.1007/128_029.
  • [6] B. Quiclet-Sire, S. Z. Zard, Phosphorus, Sulfur Silicon Relat. Elem. 1999, 153, 137. doi: 10.1080/10426509908546431.
  • [7] F. Bertrand, F. Leguyader, L. Liguori, G. Ouvry, B. Quiclet-Sire, S. Seguin, S. Z. Zard, C. R. Acad. Sci. Paris, 2001, 114, 547. doi: 10.1016/S1387-1609(01)01270-1.
  • [8] G. Pavé, S. Usse-Versluys, M.C. Viaud-Marsaud, G. Guillaumet, Org. Lett. 2003, 5, 4253. doi: 10.1021/ol0353215.
  • [9] N. Cholleton, S. Z. Zard, Tetrahedron Lett. 1998, 39, 7295. doi: 10.1016/S0040-4039(98)01561-5.
  • [10] B. Quiclet-Sire, S. Z. Zard, Bull. Korean Chem. Soc. 2010, 31, 543. doi: 10.5012/bkcs.2010.31.3.543.

问题2

基本文献

  • [1] A. J. Burckle, B. Gál, F. J. Seidl, V. H. Vasilev, N. Z. Burns, J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 13562. doi: 10.1021/jacs.7b07792.
  • [2] A. J. Burckle, V. H. Vasilev, N. Z. Burns, Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 11476. doi: 10.1002/anie.201605722.
  • [3] F. L. Schadt, P. v. R. Schleyer, Tetrahedron Lett. 1974, 27, 2335. doi:  10.1016/S0040-4039(01)92248-8.

反应机理

参考文献

  • [1] F. L. Schadt, T.W. Bentley, P. von R. Schleyer, J. Am. Chem. Soc. 1976, 98,7667. doi: 10.1021/ja00440a037.
  • [2] S. E. Denmark, M. T. Burk, A. J. Hoover, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 1232. doi: 10.1021/ja909965h.

问题3

基本文献

反应机理

参考文献

  • [1] R. Unger, T. Cohen, I. Marek, Org. Lett. 2005, 7, 5313. doi: 10.1021/ol052237b.
  • [2] P. Smirnov, E. Katan, J. Mathew, A. Kostenko, M. Karni, A. Nijs, C. Bolm, Y. Apeloig, I. Marek, J. Org. Chem. 2014, 79, 12122. doi: 10.1021/jo501977r.
  • [3] C. Meyer, I. Marek, J. F. Normant, Tetrahedron Lett. 1996, 37, 857. doi: 10.1016/0040-4039(95)02325-9.
  • [4] W. D. Hunstmann, Y. J. Li, V. Giannamore, Isr. J. Chem. 1985, 26, 88. doi: 10.1002/ijch.198500075.
  • [5] E. Lorthiois, I. Marek, J. F. Normant, Tetrahedron Lett. 1997, 38, 89. doi: 10.1016/S0040-4039(96)02222-8.
  • [6] E. Lorthiois, I. Marek, C. Meyer, J. F. Normant, Tetrahedron Lett. 1995, 36, 1263. doi: 10.1016/0040-4039(94)02483-R.
  • [7] C. Meyer, I. Marek, G. Courtemanche, J. F. Normant, J. Org. Chem. 1995, 60, 863. doi: 10.1021/jo00109a017.
  • [8] K. M. Brummond, H. Chen, B. Mitasev, A. D. Casarez, Org. Lett. 2004, 6, 2161. doi: 10.1021/ol049390a.

本文版权属于 Chem-Station化学空间 欢迎点击按钮分享,未经许可,谢绝转载!

Related post

  1. 俯瞰有机反应 ー 芳香亲电取代反应(1)
  2. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑦ 解析篇
  3. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑥(解析篇)
  4. Fukuyama-Yokoshima group meeting…
  5. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑥(问题篇)
  6. Fukuyama-Yokoshima group meeting…
  7. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑤(问题篇)
  8. 俯瞰有机反应——插入[1,2]重排

Comment

  1. No comments yet.

  1. No trackbacks yet.

You must be logged in to post a comment.

Pick UP!

微信

QQ

PAGE TOP