stille偶联反应

  1. Madangamine A, C, E的全合成

    本文投稿作者 alberto-caeiro“Unified Total Synthesis of Madangamines A, C, and E”Suto, T.; Yanagita, Y.; Nagashima, Y.; Takik…

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Ojima内酰胺

概要1981年开始,日本相模化学研究中心 (相模中央化学研究所, Sagami Chemical…

「Spotlight Research」新型手性季氮胍盐相转移催化剂实现苯炔的不对称芳基化反应

作者:石油醚本期热点研究:我们邀请到了本文第一作者,来自四川大学的博士研究生潘桂花为我们做分享。…

JACS:非对映选择性自由基1,4-酯基迁移反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,Manchester大学的D. J. Procter课题组在J. A…

上海师范大学赵宝国教授和肖晓教授团队Nature Catalysis: 仿生不对称催化甘氨酸酯与醛的Aldol 反应:高效合成手性β-羟基-α-氨基酸衍生物

作者:石油醚导读近日,上海师范大学赵宝国教授和肖晓教授团队在Nature Catalys…

香港科技大学孙建伟与南方科技大学李鹏飞课题组Angew.: 催化对映选择性合成螺环氧化吲哚(吲哚的氧化重排)

本文作者:杉杉导读吲哚的氧化重排能够成功构建氧化吲哚(oxindoles)骨架,并且,该反应…

W. Clark. Still

W・Clark・Still (1946年x月x日-)是美国有机化学、原哥伦比亚大学教授。是有非常杰出…

Minisci Reaction

概要碳自由基亲核加成到缺电子的杂环上,发生的芳香族的取代反应。羧酸+单电子氧化剂的组合用于形成碳自…

纽约大学阿布扎比分校Tynchtyk Amatov 教授课题组诚聘博后英才

课题组长介绍Tynchtyk教授,2007在莫斯科国立大学获得理学学士,随后于2016年在Cha…

组氨酸旁的位置选择性蛋白质主链的修饰

莱斯大学的Zachary T. Ball组(研究中心是对多肽,蛋白质大分子进行体外化学修饰),最近报…

N-末端选择性蛋白质修饰 N-Terminus Selective Protein Modification

N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够…

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