Late-stage

  1. 合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

    化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同时也能增加化合物的多样性,直接合成多个衍生物。这种方法被称为合成后期的多样化法(Late-Stage Diversification)。(图…

Pick UP!

弗里德兰德喹啉合成反应(Friedlander Quinoline Synthesis)

概要邻氨基苯甲醛或酮和任何含有羰基亚甲基原子团的脂肪族醛或酮缩合生成喹啉衍生物的手法。&…

日本仁科芳雄奖简介

仁科芳雄奖(仁科记念赏)是日本历史最悠久的科学奖项,由仁科纪念财团于1955年开始每年颁发, 每年的…

有機化合物の日本語名称5

本期,Chem-station小编主要介绍各类脂环化合物 (脂環式化合物, aliphatic co…

Org. Lett.:可见光诱导镍催化芳基溴与腈的交叉偶联反应方法学

作者:杉杉导读:近日,中南大学的陈凯与阳华课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全…

Michael J. Krische

翻译投稿 alberto-caeiroMichael J. Krische,美国化学家,现为美国…

碳纳米管杂谈-2

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:カーボンナノチューブをふりかえる〜Nano Hyp…

Chem-Station版・诺贝尔化学奖候补List【2017年版】

从各大媒体收集的情报(请戳我),在这里小编列出了「未来可能获得诺贝尔化学奖的化学家名单」。以下名…

Yamamoto酮合成

概要1995年,日本早稻田大学(Waseda University)的山本明夫(Yamamoto …

Blum-Ittah氮丙啶合成 Blum-Ittah Aziridine Synthesis

概要环丙烷通过叠氮化开环后,在三苯基膦的作用下生成具有立体选择性的氮丙啶的反应。基本文献 …

「Spotlight Research」苄基C–H交叉偶联获得三维分子多样性

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自Merck公司的陈斯杰博士为我们分享…

微信

QQ

PAGE TOP