Late-stage

  1. 合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

    化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同时也能增加化合物的多样性,直接合成多个衍生物。这种方法被称为合成后期的多样化法(Late-Stage Diversification)。(图…

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躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑧ 解析篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

西湖大学叶宇轩课题组Nat. Chem.: 新型去饱和化酶:解锁烯还原酶的非天然反应性实现选择性脱氢

作者:王辉导读:近日,西湖大学叶宇轩课题组在Nature Chemistry上发表了题为「U…

中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所 付海根课题组招聘正式编制助理研究员和博士后

课题组简介:付海根课题组隶属于中国医学科学院、北京协和医学院医药生物技术研究所有机化学研究室,主…

Actinophyllicacid的全合成

本文投稿作者孙苏赟平面对称在化学中是很常见的,一般来讲当一个化合物具有结构镜面对称并且性质相同的…

基于可见光敏化电子转移机理的强还原催化剂体系的构建

2017年、雷根斯堡大学・Burkhard König课题组、利用光催化剂的可见光敏电子传递机制 (…

碳碳双键的形成 第三部分 Peterson烯烃合成法和β-羟基砜的方法 (Julia-Lythgoe, Julia-Kocienski)

本文作者 孙苏赟接上篇 碳碳双键的形成 第二部分 Peterson烯烃合成法β-羟基硅…

德国亚琛工业大学CSC博士招生——多相催化剂表面反应机理研究

招生类型2026年国家公派留学博士研究生(CSC资助)导师团队亚琛工业大学Prof. D…

Kröhnke Pyridine Synthesis(长文)

通过使α-卤代酮与吡啶反应形成的吡啶鎓盐、 α,β-不饱和羰基化合物、以及氨三组分缩合形成三取代吡啶…

小林制药、2种「神药」今春再被刷新

小林制药不断扩充外国人高人气医药品。去年4月份,消炎镇痛剂「アンメルツ」(安美露次 音译)系列药品中…

合成后期多样化法 Late-Stage Diversification

化合物的合成的后续阶段,如果能够实现高效的化学选择性官能团化,这样不仅可以保证原有骨架结构的活性,同…

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