C4-四级立体中心

  1. JACS:通过立体专一性[3,3]-σ重排方法学构建四级立体中心

    本文作者:杉杉导读近日,Université Paris-Saclay的A. Voituriez课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报道一种通过阳离子金(I)催化剂促进的,通过锍盐中间体进行的不对称-σ重排策略能够…

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祝介平

本文作者:石油醚概要祝介平: 瑞士洛桑联邦理工学院化学系教授,有机化学家。课题组主页…

Nature Chemistry:神奇甲基效应合成方法的重大突破

本文作者:芃洋雪导读神奇的甲基效应(magic methyl effect)在药物化学中众所…

手性磷酸催化的不对称去对称化反应合成手性托烷类化合物

背景介绍tropane是一类具有多样生物活性的天然产物,其中大多数生物碱都能够与细胞的神经递质乙…

哈里斯臭氧化反应 Harries Ozonolysis

概要在臭氧的作用下,双键从中间断裂,同时生成两个羰基化合物。溶解在二氯甲…

第134回—“推进脑神经系统研究的分析化学”Jonathan Sweeder教授

本文来自Chem-Station日文版 第134回―「脳神経系の理解を進める分析化学」Jonatha…

俯瞰有机反应 ー 芳香亲电取代反应(1)

芳香亲电取代反应是芳香族化合物的代表性的反应。由于该反应常常出现在教科书中,所以是非常基础的反应,而…

川端猛夫 Takeo Kawabata

川端猛夫(Takeo KAWABATA 1955年6月-),日本有机化学家,现为京都大学化学研究所教…

Yamamoto 不对称碳环化

概要Yamamoto不对称碳环化(Yamamoto asymmetric carbocycliza…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

Barbier-Wieland分解(Barbier-Wieland Degradation)

概要与Arndt-Eistert合成相反、底物中酯基(或羧酸)的邻位的减碳反应。&nbs…

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