7位取代吲哚

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

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便秘药杂谈

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:便秘薬の話翻译:炸鸡说起氧化镁,大…

植村氧化(Uemura Oxidation)

概要通过使用醋酸钯催化,把醇氧化成醛的反应。利用鹰爪豆碱(sparteine)作为不对称…

芳香环卤化反应 Halogenation of Aromatic Ring

苯的衍生物 → 苯的衍生物、卤化物 概要酸催化的苯环上的卤化反应如果想得到不一样的反应的…

J. Am. Chem. Soc. 以光催化自由基加成为突破点的海绵二萜类天然产物的全合成

2017年、加州大学欧文分校・Larry E. Overman等人、通过利用可见光氧化还原催化剂催化…

PA2偶联

概要    PA2偶联反应相比(这些方法学中,通常反应需要多步进行、实验操作较为繁琐,原子利用率较…

Kahne Glycosidation

概要糖亚砜在酸性活化剂作用下活化后,进行的羰基化反应的手法。基本文献 Ka…

卡宾重排反应~将烧瓶里的反应转移到生物体内~

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:カルベン転移反応 ~フラスコ内での反応を生体内へ~…

香港科技大学孙建伟教授课题组Org. Lett.: 钌催化氧化腈和富电子炔烃的[3+2]环加成反应(反向区域选择性)

本文作者:杉杉导读官能团的极性反转可能会影响固有的反应性,从而导致不同的成键方式。近日,香港…

通过特定刺激合成可以控制蛋白质释放速度的智能超分子水凝胶

本文来自日文版 翻译投稿 张寻这一期研究特别关注由京都大学工学研究科,合成、生物化学方向,浜地研…

Jacques Dubochet

Jacques Dubochet 1942年6月8日- 瑞士的生物物理学家。 洛桑大学名誉教授。(画…

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