7位取代吲哚

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

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布莱斯反应(Blaise Reaction)

概要由α-卤代酯与锌形成的有机锌试剂与腈加成,生成β-烯胺酯或β-酮酯的反应。&nbsp…

pre-MIBSK ~比Dess-Martin试剂更廉价・更安全的醇的氧化催化剂~

pre-MIBSK是名古屋大学的石原教授课题组开发的含有高价碘的醇氧化催化剂。与Dess-Marti…

探索硫化物蕴含的能量 • 开发3S绿色硫化学——姜雪峰教授专访

凛冬散尽,2020年的春天如期而至,疫情推迟了开学却丝毫不会降低我们在春意盎然的时光里奋发学习的热情…

Kröhnke Pyridine Synthesis(长文)

通过使α-卤代酮与吡啶反应形成的吡啶鎓盐、 α,β-不饱和羰基化合物、以及氨三组分缩合形成三取代吡啶…

三键的形成和三键到双键的转化 第一部分:Corey-Fuchs反应,Seyferth-Gilbert反应和炔烃复分解

作者 孙苏赟在有机合成中,烯烃和炔烃具有很好的活性,他们也可能是天然产物当中的活性部位,在之前小…

对抗抑郁的药物——百忧解(Prozac)

一、引言不知从何时起,精神类疾病不再是一个讳莫如深的话题,近年来因为抑郁症导致自杀的报道越来越多…

艾哈迈德・哈桑・泽韦尔 Ahmed Hassan Zewail

概要艾哈迈德·哈桑·泽韦尔(Ahmed Hassan Zewail、1946年2月26日-)是美籍…

芳环屏蔽效应对1H-NMR影响的研究

最近小编在对课题中制备的化合物进行1H-NMR表征时,通过分析图谱意外发现了一个有意思的现象,某底物…

日本创药科学人才培养之企业走进大学讲堂

日本药学会医药化学部新型事业——通过产学连带培养创药新人才2015年10月10日(星期六),由日本…

森田-贝里斯-希尔曼反应(Morita-Baylis-Hillman Reaction)

概要醛/亚胺和缺电子的烯烃在亲核催化剂的存在下的C-C成键反应。该反应具有优秀的原子经济性,…

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