邻位选择性溴化

  1. 通过对映选择性溴化的去对称化策略合成P-中心手性化合物

    本文作者:有机小白导读近日,南开大学化学学院与元素有机国家重点实验室李鑫教授团队在Chemical Science上发表论文,报道了在手性方酰胺催化下,使用一种新型高效的邻位选择性溴化的去对称化策略,以良好至优异的收率(up to …

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北京理工大学夏中华课题组2026年博士招生

课题组负责人简介:夏中华,北京理工大学研究员,博士生导师。中国科学院广州生物医药与健康研究院硕士…

Vepdegestrant的合成:Cereblon receptor (7)的合成

作者:石油醚引言Vepdegestrant(1)是由Arvinas公司与辉瑞(Pfize…

卤仿反应(Haloform Reaction)

概要甲基酮在卤代试剂与碱的条件下,反应形成羧酸与三卤代甲烷的手法。由于化学选择性比较困难,限制了其…

甲酰胺活化羧酸–合成酰胺和酯的实用方法

本文作者 芃洋雪由羧酸合成酰胺和酯,是有机化学中基本也是重要的反应之一。酯键和酰胺键常见于各…

丈夫的陪产假<1>:带娃的假期

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:男性研究者、育休を取る。翻译:炸鸡…

亲核环氧化反应(Nucleophilic Epoxidation with Peroxide)

概要缺电子的烯烃,在碱性条件下,被双氧水与过氧化叔丁醇环氧化的反应。由于该反应是亲核反应,所…

环张力可以活化细胞内吞作用

在药物研发以及生物探针开发的研究中,生物膜的透过性是经常碰到的问题。特别是一些大分子如寡核苷酸或者蛋…

温勒伯酮合成 Weinreb ketone synthesis

概要N-甲氧基-N-甲基酰胺俗称Weinreb酰胺、它能与Grignard试剂或有机锂试剂反…

Craig M. Crews

Craig Martin Crews、1964年6月1日(纽斯波特斯、弗吉尼亚出生)、美国有机化学家…

Eschenmoser偶联(Eschenmoser Coupling)

概要硫代酰胺通过烷基化生成vinylogous amides或者聚氨酯的手法。基…

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