Blum-Ittah氮丙啶合成 Blum-Ittah Aziridine Synthesis
概要环丙烷通过叠氮化开环后,在三苯基膦的作用下生成具有立体选择性的氮丙啶的反应。基本文献 …
OA2 偶联
概要OA2偶联为在微波辅助下,亚铜催化的2-氧代乙酸(2-Oxoacetic acid)、胺(A…
第161回——“依靠C-H官能团化和脱芳香族化的天然物合成”Shu-Li You教授
译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第161回―「C-H官能基化と脱芳香族化を鍵反応と…
Iminocarbenoids Derived from Triazoles for Transannulations/1,3-Insertions
N-磺酰基-1,2,3-三唑在羧酸铑催化剂作用下、能够产生含有亲核性的imine基团的卡宾中间体。该…
氟掺杂氧化锡(FTO)
氟掺杂氧化锡(FTO)与和它一样作为透明导电薄膜非常有名的氧化铟锡(ITO),这两种材料有什么不同?…
Chem-Station 机理(五)
Chem-Station 机理(五)请对下面的反应提出一种合理的反应机理。注意:提出的反…
被人们遗忘的金钥匙・构筑多样分子从打开碳碳键开始ー张立明教授
任何与金相关的词语都象征着高贵,财富,遥不可及等珍稀难得的事物,文学里也常用带“金”字的成语(如金石…
Science:箭毒蛙毒素(-)-Batrachotoxin的合成
投稿作者 芃洋雪封面图片来源:Shutterstock/ Chemistry World简介…
Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)
概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲…
Chen-Mapp重排
概要Chen-Mapp重排 (Chen-Mapp rearrangement)又称为。…