碳-碳键形成反应

  1. 霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

    概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理和Wittig reaction 的反应机理相似。底物可以从亚磷酸和α-卤代酯之间作Michaelis-Arbuzov反应而得到。除了酯…

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Zweifel 烯基化

概要Zweifel 烯基化是在碱性条件下,烯基硼酸酯或烯基硼烷与碘作用形成烯烃的反应。该反应在19…

镍催化的立体专一性还原交叉偶联方法学

本文作者:杉杉导读采用廉价易得的亲电底物参与的立体专一性交叉偶联反应方法学,在实现C-C键构…

「Spotlight Research」硼催化环丙基酮与双环[1.1.0]丁烷的[2σ+2σ]环加成反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自西安交通大学的博士生于涛为我们分享。…

Green Chem.:光催化苯胺与DIPEA合成2,3-二胺反应方法学

作者:杉杉导读:近日,云南民族大学的樊保敏与徐建斌课题组在Green Chem.中发表论文,…

宫浦硼基化反应 (Miyaura-Ishiyama-Hartwig Borylation)

概要对芳基化合物・烯基卤化物进行硼化得到其对应的有机硼产物的手法。硼源经常是来自利于获得的市…

第119回—“肠道菌群的研究和化学蛋白质组学”Aaron Wright博士

本文来自Chem-Station日文版 第119回―「腸内細菌叢の研究と化学プロテオミクス」Aaro…

施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

 概要・钯催化的有机卤化物(或三氟甲磺酸酯)和有机锡化合物的偶联反应称施蒂勒反…

Heck-Matsuda反应(二)

上一期小编介绍了由日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

高井-内本烯化(Takai-Uchimoto Olefination)

醛→烯烃,卤代化合物 概要利用三卤代甲烷(CHX3)和CrCl2配制的gem-重铬酸试剂与醛…

中科院福建物构所鲍红丽课题组Angew: 铁催化苯乙烯的不对称氨基叠氮化和双叠氮化反应

本文作者:杉杉导读烯烃的不对称氨基叠氮化(aminoazidation)和双叠氮化(diaz…

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