活性天然产物

  1. 第一回 福山透教授ー自由自在合成天然产物

    从这回开始,在这个版块,chem-station的staff对活跃在第一线的日本人化学家进行了一系列的突击采访。为了纪念这很有意义的第一回,我们首先采访了东京大学大学院药学研究科的福山透教授(现名古屋大学创药科学研究科天然物化学分野教授…

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苯环狂人记法

筒子们,下面两种构造式A和B,你能看出他们的区别吗?&l…

野崎-檜山-岸偶联反应(NHK)coupling

概要烯基卤化物或烯基三氟甲磺酸与醛之间的偶联反应。反应用到二价镍催化剂以及摩尔当量的二价…

JACS:三价碘试剂和醇对炔烃的反式双官能团化制备立体控制的多取代乙烯基醚

本文作者:陈十五导读近日,南洋理工大学Yoshikai课题组(Yoshikai教授和吴俊良教…

染发有风险,爱美需谨慎——染发剂中的化学

本文作者:竹悠文中内容编译自《Cancer risk studies raise questio…

Angew:三/四邻位取代的苯并噻吩或苯并呋喃轴手性化合物的不对称合成

本文作者:Summer导读近日,中国科学院大学叶松研究员和张春林研究员共同发展了利用NHC催…

在美国的大学研究生院里学到的“提案能力”

本文来自Chem-Station日文版 アメリカの大学院で学ぶ「提案力」kanako翻译投稿…

碳碳双键的形成 第二部分:H-E-W反应的Still改进和Wittig反应

本文作者 孙苏赟接上篇 Honor-Emmons-Wadsworth反应的Still改进…

西湖大学叶宇轩课题组Nat. Chem.: 新型去饱和化酶:解锁烯还原酶的非天然反应性实现选择性脱氢

作者:王辉导读:近日,西湖大学叶宇轩课题组在Nature Chemistry上发表了题为「U…

四川大学余达刚与成都大学张振课题组Green Chem.: 无过渡金属催化由芳胺、S8以及CO2合成噻唑酮与噻嗪酮

本文作者:杉杉导读在绿色化学中,将两种非反应活性的起始原料同时应用于一步反应,具有极高的挑战…

JACS:反应机理导向的胺催化对映选择性氯化反应方法学的设计

本文作者:芃洋雪摘要醛的对映选择性氨基催化α-氯化 (enantioselective am…

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