活性天然产物

  1. 第一回 福山透教授ー自由自在合成天然产物

    从这回开始,在这个版块,chem-station的staff对活跃在第一线的日本人化学家进行了一系列的突击采访。为了纪念这很有意义的第一回,我们首先采访了东京大学大学院药学研究科的福山透教授(现名古屋大学创药科学研究科天然物化学分野教授…

Pick UP!

巴顿反应(Barton Reaction)

概要该反应是在光解条件下,对醇δ位的非活性烷烃部位进行官能团化的手法。收率比较高,并且往往该…

元素周期表进化史—1

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:周期表の歴史を振り返る翻译:炸鸡 校对:J…

迭代合成策略程序化制备单分散石墨烯纳米带

作者:石油醚导读近日, 芝加哥大学的董广彬教授课题组和加州大学伯克利分校的Michael F…

双键的双羟化和胺羟化反应(二)

本文作者:孙苏赟第二部分 OsO4双羟化之前说了两种双羟化的方法,这里是更加高效的一种:Os…

Gattermann-Koch反应(Gattermann-Koch Reaction)

概要芳香化合物在路易斯酸存在下,在一氧化碳跟盐酸的作用下合成醛的反应。取代苯环作为底物的情况下,通…

第161回——“依靠C-H官能团化和脱芳香族化的天然物合成”Shu-Li You教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第161回―「C-H官能基化と脱芳香族化を鍵反応と…

狄克曼缩合反应 Dieckmann Condensation

概要分子内克莱森縮合成环的反应,特称为Dieckmann縮合。和克莱森縮合一…

衣笠反应 Kinugasa Reaction

概要铜催化的硝基与末端炔烃的反应,最终生成β-内酰胺。基本文献 Kinugasa,…

Crabbe联烯合成(Crabbe Allene Synthesis)

概要在铜金属催化剂、多聚甲醛、高位阻2级胺(二环己胺、二异丙胺等)存在下,把末端炔烃转换成联烯的手…

费歇尔酯化反应(Fischer-Speier Esterification)

概要费歇尔酯化反应其实是最经典的酯化反应,我相信只要做有机合成的人基本都用过。羧酸跟醇在酸催化…

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