CDK2/4 双选择性抑制剂- GDC-4198
作者:石油醚引言CDK4/6抑制剂(CDK4/6i)虽已重塑HR+乳腺癌治疗格局,但耐药…
Organocatalytic asymmetric arylation of indoles enabled by azo groups
投稿作者齐藩众所周知,芳基化反应可以通过亲电取代和过渡金属催化碳氢键官能化反应实现,尽管在过渡金…
Kagan-Molander偶联反应 Kagan-Molander Coupling
概要碘化钐(II) SmI2能与卤素或羰基化合物反应,生成亲核加成的产物。反应可以看做是在温…
非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应
导读在过去的几十年中,转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…
亲电三氟甲基化反应(Electrophilic Trifluoromethylation)
概要氟原子立体上与氢原子酷似,但是电负性确正好相反呈电阴性。利用这个性质,可以用氟化来调整化合物的…
还原缩醛法合成醚(Ether Synthesis by Reduction of Acetal)
概要缩醛在酸性条件下生成的氧鎓阳离子被还原后形成醚的合成方法。三乙基硅烷(Et3SiH)…
三枝・伊藤 吲哚合成 Saegusa-Ito Indole Synthesis
概要用强碱处理邻位烷基取代的芳香族异腈,从而得到吲哚的方法。 基本文献 反应机理…
咪康唑(Miconazole)——达克宁的主要成分
引言真菌(fungi)在自然界大量存在,大多数存在于土壤或动植物尸体中,在有机物矿化过程中发挥重…
Barluenga试剂(Barluenga’s Reagent)
概要bis(pyridine)iodonium(I) tetrafluoroborate俗称…
人类最早发现的抗生素——青霉素(Penicillin)
引言抗生素的发现具有划时代意义,彻底扭转了人类在细菌性疾病面前束手无策、坐以待毙的被动局面。第一…