手性药物

  1. 携手不对称催化方法学・探索药物合成新天地 —徐明华教授

    本文作者:石油醚手性是自然界的基本属性,在化学的微观世界也非常普遍,尤其是众多的有机化合物都具有这种特征,并且具有手性的分子被广泛用于医药、不对称催化、手性材料等众多领域。自1848年以来法国路易斯·巴斯德提出对映异构体的概念到1960…

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吉戒 直彦 Naohiko Yoshikai

本文作者:alberto-caeiro吉戒 直彦 Naohiko Yoshikai,日本有机…

川端猛夫 Takeo Kawabata

川端猛夫(Takeo KAWABATA 1955年6月-),日本有机化学家,现为京都大学化学研究所教…

Angew:2-脱氧-C-糖苷的立体选择性合成反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,中国药科大学的柳红等研究团队在Angew. Chem. Int. …

Angew. Chem., Int. Ed. “南瓜环”内的分子内Diels–Alder反应

将环状水溶性分子-cucurbituril模拟生物体内的Diels–Alderase,实现分子内Di…

79 金 财富的元素

本文作者:漂泊金是我们最为熟知的贵金属元素。它是财富的象征,常用作货币和珠宝首饰。金也是一种…

不对称Diels-Alder反应(八)Lewis酸催化(2)硼族试剂

本文作者:孙苏赟在不对称催化的Diels-Alder反应中,硼试剂是最高效的催化剂,并且…

贵州大学金智超教授课题组Angew: N-杂环卡宾催化阻转选择性环化合成C−N手性噻嗪衍生物

本文作者:杉杉导读近日,贵州大学金智超教授课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

J. Am. Chem. Soc.从氨合成二级酰胺

通过使用苯甲醇与氨作为氮源进行脱氢偶联成功地合成了酰胺。使用化学计量的碱选择性合成仲酰胺而不是亚胺…

庄野氧化 Shono Oxidation

概要在醇溶剂中电解氧化酰胺或氨基甲酸酯以获得N,O-缩醛的反应。 它可用作胺α位的官能化。基本文…

JACS:外消旋2-取代吲哚的不对称氢化反应方法学

作者:杉杉导读:近期,中国科学院深圳先进技术研究院的殷勤课题组在J. Am. Chem.…

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