手性环戊烷

  1. 通过双重1,3-C(sp3)-H活化实现钯催化的[3+2]环加成反应

    本文作者:杉杉导读环加成反应作为快速构建环状化合物的一种快捷途径,然而,典型的环加成反应常需在底物内引入多个反应活性基团(如π-键,离去基团等),从而导致反应效率低或范围窄的问题。近日,美国Scripps研究所余金权教授课题组在J.…

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Org. Lett.:B(C6F5)3催化的还原去氮化反应方法学研究

本文作者:杉杉导读近日,Berlin工业大学 (Technische Universität…

Nature synthesis:神经网络NNET模型指导的Clovane倍半萜全合成

作者:西风导读:近日,耶鲁大学Newhouse课题组在Nature Synthesis上…

Akabori-Momotani 反应

概要Akabori-Momotani反应 (Akabori-Momotani reaction)…

Екимов, Алексей Иванович

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:モウンジ・バウェンディ Moungi G Bawe…

Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

导读中型环是许多天然产物的核心结构,在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…

「Spotlight Research」不对称双卤化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的张东博士为我们分享。…

84 钋 纪念波兰的元素

本文作者:漂泊钋是世界上最稀有的元素之一,它具有很强的放射性和毒性,目前主要还是靠人工合成。…

JACS:镍催化苯乙烯衍生物与亚胺的对映选择性直接加成反应

导读:近日,南开大学的周其林与肖力军课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,报道一…

Angew:钯催化的三级C-H键选择性芳基化反应研究

本文作者:杉杉导读近日,美国Scripps研究所的余金权课题组在Angew. Chem. I…

孙建松教授团队JACS Au: Dumortierinoside A和Concinnoside D的首次化学合成及生物活性研究

作者:孙建松小组导读近日,江西师范大学刘慧博士、江南大学孙建松教授和复旦大学李明清研究员…

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