反应开发要试多少个底物? / On the Topic of Substrate Scope
译自Chem-Station网站日本版 原文链接:反応開発はいくつ検討すればいいのか? / On t…
南京大学谢劲课题组Nat.Commun.: 羧酸和有机卤化物直接合成酮类化合物
本文作者:杉杉导读酮类官能团在有机化学中具有独特的反应性,可参与多种反应。同时,对于酮的催化…
Kaiser Test
概要如果使用固相合成来合成多肽的缩合反应没有完全进行,就会导致最后合成的多肽是各种链长的多肽的混…
Larry E. Overman
Larry E. Overman、1943年xx月xx日- 、是美国著名的有机化学家。现加州大学欧文…
Conia-Dauben-Wittig 烯基化
概要Conia-Dauben-Wittig 烯基化是羰基化合物在戊醇钠(常用叔戊醇钠与正戊醇钠,…
18F-FDG(氟代脱氧葡萄糖)
构造葡萄糖2位的羟基被放射性同位素18F取代的18F-FDG(氟代脱氧葡萄糖)。因为自然界存在的氟…
Ciamician-Dennstedt rearrangement
概要吡咯和卤仿在强碱的作用下发生扩环,生成3-卤代吡啶的反应。该反应也可用来由吲哚合成3-卤代喹啉…
霍夫曼重排(Hofmann Rearrangement)
概要是指一级酰胺在卤素(溴活氯)和碱的作用下产生异氰酸酯后重排转变为少一个碳原子的伯胺的反应…
芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution
概要芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代基如氰基或硝基的芳环、或者反应…
Fabien Gagosz
本文作者 石油醚概要Fabien Gagosz, 渥太华大学化学与生物分子科学系教授,有机化…