杂环分子的构筑・药物开发的契机—黄湧教授
这一期的化学家,与往期不同的是,是由Chem-station的山口老师推荐的。今年九月初,山口老师借…
黎书华
译自Chem-Station网站日本版 原文链接:黎书华 Shuhua Li翻译:炸鸡黎书华…
Angew:末端烯基氮杂芳烃参与的对映选择性氢膦化反应方法学
作者:杉杉导读:近日,荷兰Groningen大学的Syuzanna R. Harutyuny…
J. Am. Chem. Soc. [5 + 1]环化催化合成有取代的环己烷
新的取代环己烷的立体选择性合成方法学最近被开发报道。作为频繁出现的环己烷结构的新合成策略,意义巨大。…
Hemetsberger吲哚合成(Hemetsberger Indole Synthesis)
概要从β-芳基-α-叠氮基丙烯酸酯合成吲哚的手法。由于原料合成比较困难,所以该反应的应用性不大…
亚砜/氧化硒的syn-β消除 Syn-β-elimination of Sulfoxide/Selenoxide
概要对于拥有β-H的亚砜或者氧化硒底物进行加热的话,会引起syn-β消除反应,最终形成烯烃产…
镍催化的立体专一性还原交叉偶联方法学
本文作者:杉杉导读采用廉价易得的亲电底物参与的立体专一性交叉偶联反应方法学,在实现C-C键构…
Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题
导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一,过去的半世纪时间里Mits…
机器学习驱动的高选择性手性催化剂预测
投稿作者:林康杰Chemistry界有一句很著名的话:Chem is try。在很多研究者的…
卤仿反应(Haloform Reaction)
概要甲基酮在卤代试剂与碱的条件下,反应形成羧酸与三卤代甲烷的手法。由于化学选择性比较困难,限制了其…