叠氮化物,CN键生成

  1. 施密特重排 Schmidt Rearrangement

    概要羧酸在强酸条件下与叠氮酸反应,放出二氧化碳,生成少一个碳的胺。叠氮酸具有爆炸性和毒性,常用没有爆炸性的二苯基磷酸胺(DPPA)在温和条件下反应。羧酸以外,醛,酮也能发生类似反应(参考反应实例)。 基本文献…

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哈里斯臭氧化反应 Harries Ozonolysis

概要在臭氧的作用下,双键从中间断裂,同时生成两个羰基化合物。溶解在二氯甲…

Angew:张力释放驱动的环氧化与氮杂环丙烷化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,英国Bristol大学的V. K. Aggarwal课题组在A…

Marisa C. Kozlowski

本文作者:石油醚概要Marisa C. Kozlowski, 出生于德国汉堡,在纽约州北部的…

57 镧 储氢合金的元素

本文作者 漂泊镧是一种重要的稀土元素,添加氧化镧的镧光学玻璃是制造摄像机镜头的重要材料。而镧…

Walter Kohn

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ウォルター・コーン Walter Kohn…

金诺芬(auranofin)

金诺芬是抗风湿病的有机金化合物,即金制剂的一种。乙酰化的硫代葡糖上,以金原子和三乙基磷配位形成。在体…

夏普莱斯不对称双羟基化反应(Sharpless Asyemmtric Dihydroxylation )

概要・Sharpless等人利用从cinchona alkaloid(二氢奎宁或二氢奎尼丁)…

「Spotlight Research」无张力甲基酮的脱酰基硫化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自大连化学物理研究所的周旭凯研究员为我…

烯烃双sp2碳原子在Ni催化-还原下的官能团化

摘要瑞士苏黎世大学的Cristina Nevado课题组近日报道了首例在Ni和TDAE 催化下,利…

Yoshimasa Hirata Memorial Lecture Award(平田奖)

Yoshimasa Hirata Memorial Lecture Award、为了表彰已故・平田義…

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