单质硫

  1. Org. Lett.:碱促进的[5+1+3]串联环化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,云南民族大学的黄超课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全新的通过碱促进的o-nitrochalcones与硫以及胍衍生物之间的pyrimidine分子的构建。Base-Promoted …

  2. 「Spotlight Research」一锅法简便合成有机半导体化合物含硫PAHs

    封面图片来自:http://phys.org/news/2016-09-one-pot-synthe…

Pick UP!

117 Tennesine Ts

本文作者:漂泊是一种人工合成的放射性元素,元素符号Ts,由美俄科学家合作利用48Ca…

铃木-宫浦偶联反应 Suzuki-Miyaura Cross Coupling

概要钯催化的有机硼化合物与有机卤化物的偶联反应称为Suzuki-Miyaura(铃木-宫浦)偶联反…

Angew. Chem., Int. Ed. 3次分子内共轭加成实现Brasilicardin的全合成

北海道大学的谷野课题组实现了具有独特稠环结构的BrasilicardinA-D的网罗全合成。通过三次…

α,α-二取代烯基腙的发散反应活性研究

本文作者:自由基先生导读近日,North Carolina大学Chapel Hill分校 (…

手性磷酸催化N-芳基醌类化合物的不对称卤化反应构建轴手性二芳基胺类化合物

轴手性化合物广泛存在于药物和天然产物中,因而,轴手性化合物的合成受到化学家们的广泛关注。目前关于联芳…

Johnson烯烃化 Johnson Olefination

概要N-Sulfoximine的α位阴离子化后,与羰基加成,使得醛或酮变换成烯烃的反应。如果使用手…

第162回——“从天然化合物的合成到作用机理的阐明”Karl Gademann教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第162回―「天然物の合成から作用機序の解明まで」…

Org. Lett.:金催化的炔醇与烯基化合物之间的[2+2]环加成反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,西班牙ICIQ (Institut Català d'Investi…

克诺尔吡咯合成 Knorr Pyrrole Synthesis

概要α-氨基酮与具有更强α-活泼氢的β-酮酯或β-二酮类化合物进行缩合,得到吡咯或其衍生物。&…

Beech reaction

概要Beech反应 (Beech reaction)是通过芳胺重氮化反应原位生成的芳香重氮盐与醛…

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