催化循环

  1. Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题

    导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一,过去的半世纪时间里Mitsunobu反应(光延反应)一直是将醇类化合物经亲核取代转化为立体专一性其他官能化产物的有效方法,然而反应必须依赖化学计量的三苯基膦和危险的偶…

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小强强读封面–Advanced Materials特辑(二)

Advanced Materials 封面(二):芯-缩小鞘结构导电纤维,可用作可穿戴超弹性电线、生…

有机光化学系列(一)电子受激跃迁过程

投稿作者 CZM光照射在分子表面后,辐射能引起分子轨道的振动和转动能级跃迁,以及更高能量的辐…

Carroll重排(Carroll Rearrangement)

概要β-酮酸烯丙酯发生Claisen重排与脱羧反应,得到γ,δ-不饱和酮。在Pd或者Ru催化的…

27 钴 美丽的染料元素

本文投稿作者 漂泊钴元素是一种非常重要的金属元素,它在电镀、玻璃、染色、医药医疗等方面有着广泛的…

Cu/TEMPO 催化环状叔胺的不对称Shono型氧化反应

电化学合成比传统的氧化还原方法更环保,因为电化学合成不需要等当量的氧化剂或还原剂。此外,由于能够同时…

Chem-Station换服务器啦!

细心的网友也许已经发现我们的网页前一阵非常慢,而且经常加载出错,这也是由于今年Chem-Statio…

剑桥大学Nature Photonics: 突破三线态激子自旋翻转速率限制瓶颈,实现高效稳定电荷转移型发光材料和器件

三线态激子通过自旋翻转的方式转换成辐射发光的单线态激子,是有效利用三线态激子实现高效率发光的…

为什么有些实验室的研究成果总能发表在一线期刊上?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:なぜあの研究室の成果は一流誌ばかりに掲載されるのか…

武汉大学刘文博课题组JACS: Pd(II)催化氨基环化和去对称化腈加成合成具有α-季碳中心咔唑酮

本文作者:杉杉导读近日,武汉大学刘文博课题组在JACS上发表论文,通过使用含有炔烃的丙二腈底…

JACS:光酶催化不对称C-烷基化合成三级硝基化合物

作者:石油醚导 读近日,美国康奈尔大学的Todd Hyster教授课题组采用非天然光酶催化策…

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