催化循环

  1. Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题

    导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一,过去的半世纪时间里Mitsunobu反应(光延反应)一直是将醇类化合物经亲核取代转化为立体专一性其他官能化产物的有效方法,然而反应必须依赖化学计量的三苯基膦和危险的偶…

Pick UP!

Morten P. Meldal

本文翻译自日文版化学空间:モーテン・メルダル Morten P. Meldal  原作者:kanak…

构建一种新的使用金和碳产生新动态共价键合成碳纳米环的方法

本文作者:炸鸡第 434 次热点研究邀请是:东京理科大学理学院化学系河井(英)实验室的助理教…

瑞穆尔-悌曼反应(Reimer-Tiemann Reaction)

概要在氯仿与碱存在的条件下,在苯酚上导入甲酰基的反应。一般情况的话,主要生成邻位取代产物。…

藤嶋 昭 Akira Fujishima

概要藤嶋 昭(Fujishima Akira、1942年3月10日-)是日本化学家。…

86 氡 放射性的气体元素

本文作者:漂泊氡是一种放射性的稀有气体元素。氡气具有巨大的危害性,它是一类放射性致癌物,特别…

海外访问的时候,挑战全英文演讲!~①第一篇 入门~

本文来自Chem-Station日文版 海外機関に訪問し、英語講演にチャレンジ!~① 基本を学ぼう …

Since的用法

副词“since”是一个被过度使用的单词。尤其在学术论文中,约有大半的使用是不准确的。“sinc…

在2017的伊始回顾1917

 ChemStation的读者朋友们~~祝大家新的一年事事顺心!今年,化学空间依然会一心一意…

Angew:N-杂环-编辑合成稠合-BN-杂环分子反应方法学

作者:杉杉导读:近日,福州大学的宋秋玲课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

Heck-Matsuda反应(一)

概要1977年日本Kyushu大学的Matsuda (松田 昴,九州大学工学部合成化学科, Ma…

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