催化循环

  1. Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题

    导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一,过去的半世纪时间里Mitsunobu反应(光延反应)一直是将醇类化合物经亲核取代转化为立体专一性其他官能化产物的有效方法,然而反应必须依赖化学计量的三苯基膦和危险的偶…

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内尼采斯库吲哚合成(Nenitzescu Indole Synthesis)

概要以p-苯醌与β-氨基-α,β-不饱和羰基化合物为原料合成有取代基的吲哚的方法。&nb…

向山 光昭 Mukaiyama Teruaki

概要向山光昭(Mukaiyama Teruaki)、生于1927年1月5日(长野县伊那市…

秋山・寺田手性磷酸催化剂(Akiyama-Terada Catalyst)

概要有取代基的1,1'-联二萘酚的磷酸化合物,该手性磷酸化合物作为手性质子酸类的有机分子催化…

德国马克斯-普朗克研究所Tobias Ritter教授课题组Angew: 烷基羧酸的脱羧多氟芳基化反应

本文作者:杉杉导读多氟芳烃(Polyfluoroarenes)广泛存在于药物、材料等多个领域…

在新药研发舞台上“发光发热”的甲氧基

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ドラッグデザインにおいてのメトキシ基翻译:…

世界著名化学家——Marvin H. Caruthers

本文作者:alberto-caeiroMarvin H. Caruthers(1940/2/…

Екимов, Алексей Иванович

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:モウンジ・バウェンディ Moungi G Bawe…

Tehshik P. Yoon

本文作者alberto-caeiroTehshik P. Yoon,出生于Montreal,…

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

1,2-/1,3-二醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol

概要1,2-二醇以及1,3-二醇通常以形成5元环或者6元环化合物的方式进行保护,这也是比较常规的手…

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