催化循环

  1. Science:攻克跨越半世纪的Mitsunobu反应催化难题

    导读醇类化合物的亲核取代反应是有机化学中最基础且应用最广泛的反应之一,过去的半世纪时间里Mitsunobu反应(光延反应)一直是将醇类化合物经亲核取代转化为立体专一性其他官能化产物的有效方法,然而反应必须依赖化学计量的三苯基膦和危险的偶…

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63 铕 防伪油墨的元素

本文作者 漂泊铕是一种重要的稀土元素,它被广泛用于制造荧光粉以及稀土红光发光材料,在OLED…

J. Am. Chem. Soc. [5 + 1]环化催化合成有取代的环己烷

新的取代环己烷的立体选择性合成方法学最近被开发报道。作为频繁出现的环己烷结构的新合成策略,意义巨大。…

Org. Lett.:镍催化的C(sp3)-C(sp3)交叉亲电偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,Wisconsin大学的D. J. Weix课题组在Org. Let…

隐藏在西柚果汁里的药效增强剂——呋喃香豆素

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:フラノクマリン -グレープフルーツジュースと薬の飲…

NMR管

NMR管(NMR tube)简单地说用来测定溶液NMR的一个玻璃细管。对于需要频繁使用NMR的有机合…

石枫

本文作者:石油醚概要石枫:江苏师范大学教授,有机化学家,江苏师范大学化学与材料科学学院副院长…

新型选择性PI3Kα抑制剂-XJTU-L453

作者:石油醚引言PI3K/Akt/mTOR 通路在多种癌症中常因突变而异常激活。其中,P…

Angew:锰催化的硫代酰胺加氢脱硫反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,中国科学院大学的王从洋课题组在Angew. Chem. Int. Ed…

Org. Chem. Front.:可见光诱导自由基环化直接合成2-硫醚喹啉反应方法学

作者:杉杉导读:近日,东北师范大学的赵玉龙课题组在Org. Chem. Front.中发…

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