手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯
导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重…
正宗-伯格曼环化反应 Masamune-Bergman Reaction
概要cis-1,5-戊二炔-3-烯加热到200℃以上,1,4-苯环双自由基生…
Chem. Sci.:四组分Domino反应电化学合成异噁唑反应方法学
作者:杉杉导读:近日,德国Georg-August-Universität Göttinge…
生化分析的重要工具—磁珠
作者:苏打水磁珠,一种大小在微米到纳米级别的颗粒,通常由磁性材料(如铁氧体)制成,在存在外部磁场…
JACS:2,2-二取代-1,3-丙二醇参与的催化去对称化反应方法学研究
作者:杉杉导读:近日,南京大学的郑文华课题组在J. Am. Chem. Soc. 中发表论文…
1,2-/1,3-二醇的保护 Protection of 1,2-/1,3-diol
概要1,2-二醇以及1,3-二醇通常以形成5元环或者6元环化合物的方式进行保护,这也是比较常规的手…
103 铹 Lr
本文作者:漂泊铹是人工合成的放射性元素,美国伯克利劳伦斯国家实验室的科学家利用11B轰击249C…
揭开50年前的反应的秘密
译自Chem-Station网站日本版 原文链接:50年来の謎反応を解明せよ翻译:炸鸡标题图…
夏普莱斯-香月不对称环氧化反应(Sharpless-Katsuki Asymmetric Epoxidation )
概要利用Ti(OiPr)4-手性酒石酸二乙酯(DET)-过氧化叔丁醇(TBHP)的体系,进行…
Täüber 咔唑合成
概要Täüber 咔唑合成(Täüber Carbazole Synthesis)是在酸(稀盐酸、…