硝酮

  1. 硝酮的1,,3-偶极子环化(1,3-Dipolar Cycloaddition of Nitrone)

    概要硝酮是一种1,3-偶极子,可以通过不饱和烯烃发生环化加成得到异恶唑产物。该化合物在铜催化剂下可以与末端炔烃反应得到β-内酰胺(衣笠反应)。另外环状的硝酮作为底物的情况下,其立体选择性比较容易控制,所以常常被用于反应原料。…

Pick UP!

伊丹健一郎 Kenichiro Itami

伊丹健一郎(Kenichiro ITAMI 1971年4月4日)日本有机化学家 现在为 名古屋大学理…

Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应(Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement)

概要1,1′-二芳基-2-溴代烯烃在BuLi等强碱作用下发生α消除、通过卡宾重排形成炔烃的反应。…

沃尔-齐格勒溴化反应

概要反应在自由基引发剂存在下,用N-溴代酰亚胺(NBS)进行溴化。通常用有利于自由基反…

全氟萘烷 (perfluorodecalin)

全氟萘烷也称十八氟十氢萘;全氟(十氢化萘),存在于全氟化学血液代用品( Fluosol )中。1分子…

在2017的伊始回顾1917

 ChemStation的读者朋友们~~祝大家新的一年事事顺心!今年,化学空间依然会…

Bode多肽合成(Bode Peptide Synthesis)

概要α-酮酸与羟基胺混合得到肽键(酰胺)的反应。该反应能够在温和的条件下进行,…

大村 智 Satoshi Omura

大村 智(Omura Satoshi、1935年7月12日- )是日本的天然产物化学家、有机化学家。…

超级大boss伊丹健一郎教授西安行(旅途篇)

接上篇 超级大boss伊丹健一郎教授西安行(准备篇)永远的Running man出发前一天晚…

弗赖斯重排反应(Fries Rearrangment)

概要在路易斯酸作用下,芬酯化合物的酰基发生的重排反应。生成产物的邻/对位的选择性的话,…

抓住把手就心慌——腋汗之夏

去年夏天,由JR东日本举办的“交通广告最佳奖2016”的获奖作品中,葛兰素史克的《腋下多汗症,致各位…

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