氰醇

  1. Stork-Takahashi氰醇环化

    概要1975年美国Columbia大学化学实验室 (Chemistry Laboratories, Columbia University)的Stork研究组首次在强碱性条件(如LHMDS, NaHMDS, KHMDS)下,通过羟基保护…

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超硫分子的源泉:Sulfane sulfur

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Sulfane sulfur が生み出す超硫黄分子…

Org. Lett.:吲哚与醛的还原性N-烷基化反应(无金属催化)

本文作者:杉杉导读本文主要报道了在无金属催化剂的条件下,以醛为烷基化剂,Et3SiH为还原剂…

Kochi-Fürstner偶联反应(Kochi-Fürstner Cross Coupling)

概要卤化芳烃・芳基三氟甲磺酸・芳基磺酸盐与Grignard试剂在铁催化剂的作用下进行的偶联反…

双烯酮-酚重排 (Dienone-Phenol Rearrangement)

背景酚类化合物是一类重要的有机合成前体,它广泛存在于自然界和生物体系。传统的制备酚类化合物的方法…

Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

导读轴手性苯乙烯衍生物是一种新型的轴手性化合物,可作为手性配体用于不对称合成中。因此,轴手性苯乙…

交叉羟醛缩合反应Cross Aldol Reaction

概要在LDA等强碱下,将doner一侧的羰基化合物的α位完全脱氢、提前制备金属烯醇盐,抑制其…

双键的环氧化反应(三)

本文作者:孙苏赟第三部分 Sharpless不对称环氧化(Sharpless AE)Shar…

实验室好物分享―塑料砂芯抽滤漏斗

作者:石油醚导读:某有机合成实验室,研三硕士师兄和新进助研本科师妹得一则对话引起了老师的…

James Fraser Stoddart

    James・Fraser・Stoddart(1942年5月24日-)是美国的有机化学家・超分…

手性杂环之吲哚化学 —石枫教授

本文作者:石油醚说起茉莉花,人们就可以想起《好一朵美丽的茉莉花》这首歌中所唱的“好一朵美丽的…

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