Darobactin A

  1. JACS:Darobactin A的阻转选择性全合成研究

    本文作者:杉杉导读:近日,Scripps研究所的P. S. Baran小组成功完成天然产物darobactin A的阻转选择性全合成路线设计。这一全合成路线设计中的关键步骤主要涉及两重阻转选择性Larock大环化过程。Atrop…

Pick UP!

天然产物Scabrolide A和Yonarolide的全合成

作者:石油醚导读:近日,美国UIUC的David Sarlah团队在J. Am. Che…

香烟,你真的了解吗?

导读:“吸烟有害健康”已成为全人类的共识,我国人口基数大,拥有上亿数量的“烟民”,其中又以男性居多。…

名贵香料麝香的成分——麝香酮

引言麝香(musk)是雄性鹿科动物香囊中的分泌物,是一种极其珍贵的香料,早在东汉时期麝香就被称作…

Appel反应(Appel reaction)

醇→卤化物 概要Appel Reaction能使伯醇・仲醇化合物转变成卤化物的反应。反应…

第124回—“着眼于生物・医疗应用的微流控系统的开发”Aaron Wheeler教授

本文来自Chem-Station日文版 第124回―「生物・医療応用を見据えたマイクロ流体システムの…

生物化学读书笔记系列(三)元素诞生记

小伙伴们,还记得这张图吗?Credit: Particle Data Group a…

Keary M. Engle

本文作者:石油醚概要.Keary M. Engle:美国Scripps研究所化学系助理教授,…

Pd催化苯并三唑与丙二烯或N-烯丙胺的不对称脱氮环化反应

苯并三氮唑可以发生环链异构化形成重氮化物,然后可与不饱和烯烃或炔烃反应生成各种新的有价值的化合物。N…

天然产物 (−)-Caulamidine A的全合成

作者:石油醚导读:近日,美国University of California−Berke…

刺向Undruggable Target的一把利剑:蛋白降解靶向嵌合体PROTAC

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:Undruggable Target と PROT…

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