C-H键羰基化/环化

  1. Org. Lett.:苄基C-H键羰基化/环化反应方法学研究

    作者:杉杉导读:近日,中国科技大学的韩志勇课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全新的在光诱导条件下,通过钯催化剂促进的O-acyl hydroxamide衍生物与CO之间的串联苄基C-H键羰基化/环化反应方法学,进而成功…

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Angew:Lewis酸催化的形式(3+2)-环加成反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,Westfälische Wilhelms-Universität…

钯催化下(LiHMDS促进)实现芳基氟化物与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联

本文作者:杉杉导读近日,华东理工大学赵建宏研究员课题组在Organic Letters发表论…

Bredereck噁唑合成法(Bredereck Oxazole Synthesis)

概要α-卤代酮与甲酰胺(或脲)合成噁唑的手法。用硫代酰胺代替甲酰胺,可以得到噻唑类产物。…

「Spotlight Research」IDPi催化不对称多烯烃环化制备龙涎香

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文共同第一作者,来自德国马克思普朗克煤炭研究所的罗娜博士…

JP研究最新进展7:J. Appl. Phys. | 创造Al-Ti合金体系中的高温超导态

2022年3月11日,九州工业大学美藤正樹(Masaki Mito)教授课题组在专业杂志…

福山还原反应 Fukuyama Reduction

羧酸衍生物 → 醛 概要福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯,不经过醇这一步的情况下直…

Prevost/Woodward二羟基化反应(Prevost/Woodward Dihydroxylation)

概要在非质子溶剂中,环状烯烃经过I2与安息香酸銀的成碘鎓环再亲核开环取代后,再通过碱性水解得到tr…

齐齐巴宾(1871-1945)与吡啶化学

20世纪的前15年里,俄国化学家Chichibabin和他的学生对吡啶化学的研究改变了人们对吡啶化学…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑤(问题篇)

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

苏黎世联邦理工学院Parlo Arosio教授课题组Angew:受生物启发的内在无序蛋白和无机纳米颗粒相结合的适应性化学酶微反应器

本文作者:海猫导读近日,苏黎世联邦理工学院的Parlo Arosio教授课题组在Angewa…

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