C-H酰胺化

  1. 非手性CpxIr（III）/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

    导读在过去的几十年中，转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化学工作者对转金属催化的对映选择性合成面手性分子的研究以及课题组对C−H活化的研究兴趣，浙江大学史炳锋课题组报道了一例非手性CpxIr（III…

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Ando烯基化

概要Ando烯基化 (Ando olefination) 又称为Ando-Wittig反应 (A…

Benjamin List组JACS：动态动力学不对称转化合成硅手性分子

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Azaspiracid-1 by K. C. Nicolaou（2）

投稿作者 alberto-caeiro接上一篇而来，这里将主要介绍两位化学家的合成工作。首先从K…

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Jeffrey R. Long, 1969年xx月xx日-、是美国的无机材料化学家。加州大学伯克利分…

手性磷催化3-叠氮丙基茚二酮的不对称Staudinger-aza-Wittig反应

手性杂环胺特别是六元杂环胺广泛存在于天然产物、具有活性的化合物以及美国食品和药物管理局批准的小分子药…

Dyotropic重排反应(dyotropic rearrangement)

概要如标题图所示，两个σ键发生协同性的组合变化进行的重排反应被称为dyotropic rearra…

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Frank Glorius, 1972年x月x日-、德国化学家。 明斯特大学 教授。(照片: Ger…

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Ishikawa试剂

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