从天然物中间体中创造多样性候选药物
经典的天然物化学在创药历史中做出了必不可少的贡献。但是,从天然资源(植物、动物、微生物等)中采取…
DFT指导下手性磷酸催化亚硝基萘的轴选择性芳烃功能化反应
导读功能化的芳烃骨架化合物被广泛应用于试剂、催化剂、材料以及药物中。亲电芳香取代反应(通过带电的…
Brown硼氢化-氧化反应(Brown Hydroboration)
烯烃→醇炔→醛,烯烃 概要反应从B-H键对烯烃的位置、立体选择的顺式加成,接下来H2O2/…
J. Am. Chem. Soc. 将两个芳基引入链烯基酰胺中
本次介绍的论文中报道了使用镍催化剂的链烯基酰胺的1,2-二芳基化反应的开发。通过使用富马酸酯作为配体…
小强强读封面–Advanced Materials特辑(一)
Advanced Materials 封面(一):利用多重图案化电浆纳米结构提高有机光电子器件性能…
Ohyun Kwon
本文作者:石油醚概要Ohyun Kwon,加州大学洛杉矶分校化学系教授,有机化学家,JCCC…
Crabtree’s Catalyst
概要PF6被称为Crabtree催化剂,是一种取用很方便的离子型配体。该催化剂作为均相还原催化剂使…
Henry反应(Henry Reaction)
概要在Perkin反应、Darzens反应、Aldol反应等反应中,羰基的α-负离子作为亲核…
武汉大学刘文博教授课题组JACS: Ni催化对映选择性合成全碳四元中心环烯酮(含腈)衍生物
本文作者:杉杉导读手性腈作为现代有机合成和药物中重要的结构,通过对丙二腈衍生物中两个腈基的选…
Clauson-Kaas吡咯合成(Clauson-Kaas Pyrrole Synthesis)
概要从2,5-二烷氧基四氢呋喃和伯胺合成吡咯的方法。 基本文献 C…