anti-芳基化环化

  1. Angew:2,3,4-三取代-3-吡咯啉的对映选择性合成研究

    本文作者:杉杉导读:近日,Chung-Ang大学的E. J. Cho与York大学的N. Iqbal课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发表论文,共同报道一种全新的采用Ni(II)/Fc-i-PrPhox 催化体系促…

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手性胺与硼酸协同催化α,β-不饱和羧酸与环烷酮的对映选择性1,4-加成反应

本文作者:有机小白导读最近,日本名古屋大学Ishihara教授课题组在《德国应用化学》(An…

探索二氧化碳促进反应的可能性:CO2-DBU引发光催化醇的α-C-H键活化

作者:清华大学化学系李隽课题组  韩宗畅 (本文共同第一作者)导读近日,清华大学席婵娟团…

「Spotlight Research」无张力甲基酮的脱酰基硫化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自大连化学物理研究所的周旭凯研究员为我…

功能性寡糖高效合成・挖掘甜蜜背后的故事—叶新山教授

大家都知道生活中的糖类物质是我们生命活动中最不可或缺的能量之源,除此之外,许多糖类也参与其他重要的生…

JACS:选择性Ni(I)/Ni(III)工艺用于连续偕C(sp3)−C(sp2)键的构建

作者:杉杉导读:近日,上海科技大学的叶柏华课题组在J. Am. Chem. Soc.中发…

Inanaga 吲哚合成

概要Inanaga吲哚合成 (Inanaga Indole Synthesis)是通过二碘化钐与…

Bredereck咪唑合成(Bredereck Imidazole Synthesis)

概要α-二酮或者α-羟基酮与甲酰胺缩合环化得到有取代的咪唑的合成方法。该反应常用语合成C2位…

镍催化烯基胺的1,2-二芳基化反应

本文作者:杉杉导读近日,美国斯克利普斯研究所(The Scripps Research In…

Chem-Station 机理(三)

Chem-Station 机理(三)为下面的反应提出一种合理的反应机理。 请注意每步中产物的立体…

醇和醛的氧化 第一部分醇的氧化(一):铬试剂和活化的DMSO法

本文作者孙苏赟将醇氧化成醛酮的方法在有机合成几十年的发展历史中千变万化。对于一级醇来说,过度…

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