Org. Lett.：还原氰化法合成α-氰基羰基化合物（具有季碳中心）

本文作者：杉杉导读本文主要报道了一种通过使用亲电氰化试剂和锌还原剂，实现了叔烷基溴化物的还原…

• 2021/4/30

Angew：对映选择性还原(杂)芳基化反应方法学研究

作者：杉杉导读：近日，南京大学的史壮志课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

• 2023/4/10

ACS Catal.：不对称氧化双重C-H键偶联反应方法学

本文作者：杉杉导读近日，陕西师范大学的段伟良课题组报道首例通过Cp*Ir催化剂促进的三取代氧…

• 2022/2/23

Angew：末端烯基氮杂芳烃参与的对映选择性氢膦化反应方法学

作者：杉杉导读：近日，荷兰Groningen大学的Syuzanna R. Harutyuny…

• 2024/2/7

JACS：Havellockate的不对称全合成研究

本文作者：杉杉导读：近日，美国California Institute of Technol…

• 2022/12/5

Building Block- AMBF3‑Abu-OK的合成

作者：石油醚引言FDA近期批准了多款放射性药物，标志着精准肿瘤学进入新阶段，进而重塑癌症…

• 2026/4/16

天然产物Vilmoraconitine的全合成

作者：石油醚导读：近日，四川大学的秦勇教授团队在J. Am. Chem. Soc上，以 “T…

• 2023/10/25

史一安环氧化反应（二）—反应条件和催化剂的发展

本文投稿作者孙苏赟接上篇 史一安环氧化反应（一）—研究背景反应条件和催化剂的发展 反应条件…

• 2018/5/28

Fritsch–Buttenberg–Wiechell重排反应(Fritsch-Buttenberg-Wiechell Rearrangement)

概要1,1′-二芳基-2-溴代烯烃在BuLi等强碱作用下发生α消除、通过卡宾重排形成炔烃的反应。…

• 2016/1/6

乌 头 碱 aconitine

乌头碱分布于乌头属类植物中，是主要的有毒成分。普遍认为是植物毒素中最强的一种。误食乌头属类植物会危及…

• 2015/9/19