7位取代吲哚

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

Pick UP!

硫属元素催化剂催化β-酮醛和吲哚的环化反应

众所周知,含硫族元素的有机分子是通过与吸电子的底物发生共价键结合,从而发挥催化作用。自然,很少会有人…

野依不对称氢化反应(Noyori Asymmetric Transfer Hydrogenation)

概要在IPA溶剂中使用上图所示的Ru-手性胺催化剂,可以在温和条件下把酮手性还原成醇。该催化…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第六部分 Suzuki-Miyaura偶联(二):饱和碳硼试剂的偶联

某些烷基镁试剂,锌试剂和锡试剂都可以参与欧联反应,但是有机硼试剂比较特殊,它特殊在于烷基硼试剂可以通…

影响心血管健康的甾体化合物——胆固醇 (cholesterol)

引言心血管疾病是指心脏与血管的疾病,常见的病症包括冠心病、风湿性心脏病、脑血管病等,严重危害人类…

Angew. Chem. Int. Ed.:钴催化的喹啉氮氧化物的二烯化反应

本文作者:竹悠导言Cp*Co(III)催化的喹啉氮氧化物C-8位二烯化反应。反应经过钴催化的…

Org. Lett.:通过镍催化的1,6-二烯去对称环化策略构建四级立体中心

本文作者:杉杉导读近日,南开大学周其林课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种在手性…

不能吸收光的重原子化合物竟然也能发生光反应?这到底是怎么回事?

本文来自Chem-Station日文版 光を吸わないはずの重原子化合物でも光反応が進行するのはなぜか…

世界青年化学家——姜雪峰

姜雪峰,1980年12月出生于甘肃兰州,现任华东师范大学化学与分子工程学院教授,博士生导师(封面图来…

N-末端选择性蛋白质修饰 N-Terminus Selective Protein Modification

N末端在蛋白质的一条链中只有一处,因此以此为靶点的修饰反应必然的可以实现高位置・化学选择性,并且能够…

Org. Lett.:通过(杂)芳基溴的C-H键官能团化策略合成溴代联芳基化合物

本文作者:杉杉导读芳基溴是有机化学中最为重要的化合物之一,通过C-Br键能够实现多种类型的合…

微信

QQ

PAGE TOP