7位取代吲哚

  1. Bartoli吲哚合成(Bartoli Indole Synthesis)

    概要用邻位取代芳香硝基化合物与乙烯基格氏试剂制备取代吲哚的手法。该方法常用于制备7位取代的吲哚类衍生物。底物硝基邻位无取代基时,反应一般不能发生。通常用三倍量的格氏试剂,确保产率。 基本文献 Barto…

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南开大学朱守非课题组Angew:Brønsted酸催化高对映选择性Heyns重排反应

作者:石油醚导读:南开大学化学学院朱守非课题组报道了首例Brønsted酸催化的不对称Hey…

西安交通大学新概念传感器与分子材料研究院招聘启事

一、研究院院长介绍房喻,中国科学院院士,陕西师范大学/西安交通大学教授。现任国家教材委员会委员,…

2019年诺贝尔化学奖授予锂离子电池领域的卓越科学家

本文来自日文版 翻译小编 Sum校对加工  Jiao Jiao2019年10月9日,瑞典…

功能指向性合成 Function-Oriented Synthesis

不拘泥于一定化合物的结构,主要注重于功能的再现或者优化为目的的合成法,被称为功能指向性合成(Func…

Yamamoto酯化

概要Yamamoto酯化 (Yamamoto esterification)是在Lewis酸催化…

Org. Lett.:铜/光氧化还原双重催化1,3-烯炔的1,4-Alkylcyanation反应方法

作者:杉杉导读:近日,安徽师范大学的王见与商永嘉课题组在Org. Lett.中发表论文,报道…

Sir John Anthony Pople

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ジョン・アンソニー・ポープル Sir John A…

「Spotlight Research」-瞬态α-噻蒽阳离子取代的羰基化合物

本文作者:石油醚“α-Thianthrenium Carbonyl Species: The E…

Angew: 1,2-苯并噻嗪-1-亚胺的对映选择性合成反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,Hokkaido大学的T. Yoshino与S. Matsunaga课…

反应开发要试多少个底物? / On the Topic of Substrate Scope

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:反応開発はいくつ検討すればいいのか? / On t…

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