[4 + 1]环化方法学

  1. Green Chem.:N-芳基/烷基3-酰基吡咯的合成研究

    本文作者:杉杉导读近日,华中科技大学的顾彦龙与李明浩课题组在Green Chem.中发表论文,报道一种采用明矾 (kalinite)催化的Morita-Baylis-Hillman乙酸酯衍生物与一级胺之间的环化策略具有潜在的合成应用…

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傅-克酰基化(Friedel-Crafts Acylation)

芳香族化合物 —> 芳香酮 概要在路易斯酸存在的条件下,让酰卤或者酸酐作为酰化剂,与芳…

克日什托夫·马蒂亚谢夫斯基 Krzysztof Matyjaszewski

克日什托夫·马蒂亚谢夫斯基(Krzysztof Matyjaszewski、1950年4月8日(生于…

生物共轭(偶联) Bioconjugation

概要生物共轭(Bioconjugation)指的是两种生物相关分子通过共价键连接的手法。大多数场合…

经由Imidate radical的醇的β位选择性C-H胺基化反应

俄亥俄州立大学的・David A. Nagib等人,开发出了脂肪族醇类的自由基参与型β位置选择性的C…

Nature系列 | 首次观测到半整数化的量子霍尔效应

2022年1月28日,东京大学十倉好紀(Yoshinori Tokura)教授课题组在国际专业期刊N…

上海师范大学赵宝国教授与陈雯雯教授团队J. Am. Chem. Soc.:羰基催化策略实现炔丙胺α-C-H键对α,β-不饱和酮的不对称共轭加成反应

作者:石油醚导读:近日,上海师范大学赵宝国教授与陈雯雯教授团队在J. Am. Chem. S…

金属卡宾的环丙烷化反应(Cyclopropanation with Metal Carbenoid)

概要在金属催化剂存在下,重氮化合物分解生成卡宾活性种,继而与烯烃双键反应生成环丙烷的手法。有些…

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

四氧化钌(Ruthenium Tetroxide (RuO4))

概要超强的氧化剂。通常的氧化剂实现不了的苯环烯烃的氧化裂解可以在此氧化剂参与的温和条件下实现。此方…

台州学院马永敏课题组Green Chem.: Fe(III)催化多组分Domino双[4+2]环化反应

本文作者:杉杉导读近日,台州学院马永敏课题组在Green Chemistry上发表论文,报道…

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