第一回　福山透教授ー自由自在合成天然产物

从这回开始，在这个版块，chem-station的staff对活跃在第一线的日本人化学家进行了一系列…

• 2014/6/20

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑦　问题篇

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

• 2016/9/9

Cu催化不对称Ullmann-型N-芳基化反应构建N-C轴手性化合物

导读N-C轴手性化合物广泛应用于药物设计、农业化学、新型手性配体以及材料化学领域，因此，发展全新…

• 2020/7/8

探索绿色合成新工艺 —罗德平教授

本文作者:石油醚绿色化学是当今国际化学领域研究的前沿，是从源头上阻止污染、解决环境问题和实现…

• 2022/12/13

Angew：光氧化还原/NHC协同催化Fluoroaroylation反应方法学

作者：杉杉导读：近日，德国Universität Münster的Armido Studer…

• 2023/11/30

「Spotlight Research」电化学与数据建模研究Ni介导芳基碘化物氧化加成的机理特征

作者：石油醚本期热点研究，我们邀请到了本文第一作者，来自犹他大学的汤天化博士为我们分享。20…

• 2023/4/10

Fukuyama-Yokoshima group meeting problem 8

新的一年，Chemstation小编继续为学习有机化学的各位同行带来Fukuyama-Yokoshi…

• 2020/1/17

Angew：镍催化对映选择性脱羧酰化反应方法学

作者：杉杉导读：近日，美国Scripps Research Institute的Phil S…

• 2023/12/7

Seth B. Herzon

本文翻译自日文版化学空间：セス・B・ハーゾン Seth B. Herzon   原作者：山口 研究室…

• 2020/7/30

蒂芬欧–捷姆扬诺夫重排反应(Tiffeneau-Demjanov Rearrangement)

概要环化β-氨基醇在亚硝酸的作用下，得到增碳的环化产物。原料可以从酮开始经过HCN或硝基甲烷…

• 2014/12/8