胺羟化

  1. 双键的双羟化和胺羟化反应(一)

    本文作者:孙苏赟第一部分 KMnO4法,Prévost反应和Sharpless AA双键中相对丰富的π电子使其非常容易被氧化和与其他亲电试剂反应,例如环氧化,双羟基化,氮丙啶化,氨基羟基化等:这里介绍的是几种常见的双…

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桑德迈尔反应 Sandmeyer Reaction

概要该反应芳香族重氮化合物转化为一系列取代基的总称。重氮化合物是由腈或苯胺等作为原料很容易…

国科大杭州高等研究院王杰平课题组诚聘3D打印、材料化学、环境化学等方向博士后

合作导师简介王杰平博士,国家级青年人才,特聘研究员,隶属于国科大杭高院环境学院江桂斌院士工作室。…

钯催化下(LiHMDS促进)实现芳基氟化物与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联

本文作者:杉杉导读近日,华东理工大学赵建宏研究员课题组在Organic Letters发表论…

吡啶-硼基自由基在合成上的应用

南京大学的黎书华课题组,利用4-氰基吡啶和双(频哪醇基)二硼烷(B2pin2)的均裂,实现了烯酮与吡…

朱利亚烯烃合成(Julia-Lythgoe Olefination)

概要苯基砜对醛进行亲核加成,接着酰化保护生成β-酰氧基二苯砜中间体,最后羰基化合物被还原转化成烯烃…

计算化学的一点简单科普(3):从被嫌弃到被喜欢的DFT

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:計算化学:DFT計算って何?Part II翻译…

Org. Lett.:苄基C-H键羰基化/环化反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,中国科技大学的韩志勇课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种全…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」②

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

铜(I)催化酮亚胺与醛亚胺的不对称α-加成反应合成手性反式-1,2-二胺衍生物

导读手性1,2-二胺化合物在生物活性天然产物和药物化合物中具有重要的应用价值。另外,它们可作为手…

威廉姆逊醚合成(Williamson ether synthesis)

概要此反应是SN2形的亲核取代合成不对称的醚的反应。当取代基R与X相连的碳是一级碳的时候,反…

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