磷催化

  1. 麻省理工学院Alexander T. Radosevich研究员课题组JACS:PIII /PV=O催化硝基芳烃与硼酸的分子间还原C-N交叉偶联

    本文作者:石油醚概述芳基和杂芳基胺广泛存在于有机化合物中,特别是重要的医药,农药,精细化学品和光电材料等多个方面。目前已知的策略是通过金属催化苯胺的N-芳基化来构建新的C-N键1-5。(Figure 1A, 1B, 1C)(如Buc…

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Shizukaol J、Trichloranoid C与Trishizukaol A的不对称全合成

本文作者:杉杉导读近日,四川大学的刘波课题组在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

Angew:钌-NHC催化的不对称氢化反应方法学

本文作者:杉杉导读不饱和化合物的直接不对称氢化反应方法学,目前已经成为合成化学中构建手性三维…

伯奇还原反应(Birch Reduction)

概要芳香族化合物在液氨/醇的混合溶液中,跟碱金属(Li, Na, K)或者碱土金属(Ca, …

生物电子等排体 Bioisostere

在药物分子中起相同生物学作用的结构呗称为生物电子等排体(bioisostere)。这是一种通过使用另…

Org. Lett.:紫外光诱导的胺与α-二酮之间的N-酰基化反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,湖南大学邱仁华教授课题组在Org. Lett.中发表论文,报道一种通…

大村 智 Satoshi Omura

大村 智(Omura Satoshi、1935年7月12日- )是日本的天然产物化学家、有机化学家。…

Ritter反应

一、引言酰胺(Amides)是一类重要的羧酸衍生物,广泛存在于药物、氨基酸、蛋白质等分子中,此外…

碳碳键的形成:过渡金属催化的芳烃和烯烃的偶联反应 第一部分 Heck反应(二):分子间的Heck偶联的应用

本文作者 孙苏赟(1)Heck反应对大环合成的反应非常有用: ref.1(2)五元环…

手性铑催化的轴选择性合成轴手性N-芳基吡咯

导读轴手性联芳基化合物可作为手性试剂、催化剂、生物活性化合物以及功能材料,在有机化学中占据非常重…

Angew:双重镍/光氧化还原催化不对称氨甲酰化反应方法学

作者;杉杉导读:近日,瑞士Zurich大学的Cristina Nevado课题组在Angew…

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