碳-碳键

  1. Angew. Chem. Int. Ed. 少量碱即可连接醇和炔烃

    David Milstein课题组最近报道了由叔丁醇钾催化的α-烷基酮的合成方法。不使用过渡金属的高原子效率碳-碳键形成反应。不使用过渡金属的碳-碳键形成反应过渡金属催化的碳 - 碳键形成是有机化合物的有力合成手段之一、几十年来也开…

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Angew:通用crRNA酰化策略用于稳定的光启动CRISPR-Cas12a系统一步式核酸检测

作者:苏打水导读:近日,湖南师范大学杨荣华教授、熊二虎教授团队在Angew. Chem.…

Pd催化2-芳基丙烯醛的不对称C-H烯烃化反应构建轴手性苯乙烯化合物

导读轴手性苯乙烯衍生物是一种新型的轴手性化合物,可作为手性配体用于不对称合成中。因此,轴手性苯乙…

天然产物Caulamidine D和 (−)-Isocaulamidine D的全合成

作者:石油醚导读:近日,中国海洋大学的徐涛教授团队在J. Am. Chem. Soc.上…

台式NMR

翻译投稿Suming原文地址:https://www.chem-station.com/chem…

招聘|犹他大学Eric W. Schmidt课题组招聘天然产物方向博士后

课题组负责人简介:Eric W. Schmidt, 美国犹他大学 (The University…

第101回–“高分子纳米结构的精密合成”Rachel O’Reilly教授

本文来自Chem-Station日文版 第101回―「高分子ナノ構造の精密合成」Rachel O’R…

JACS:对映选择性还原亲电底物交叉偶联反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,同济大学的徐涛课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,首…

四川大学余达刚与成都大学张振课题组Green Chem.: 无过渡金属催化由芳胺、S8以及CO2合成噻唑酮与噻嗪酮

本文作者:杉杉导读在绿色化学中,将两种非反应活性的起始原料同时应用于一步反应,具有极高的挑战…

戴,还是不戴?

1937年在德国勒沃库森的I.G.Farben实验室,Otto Bayer和他的同事通过实验应用加成…

非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

导读在过去的几十年中,转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化…

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