烯丙位

  1. Kharasch–Sosnovsky氧化反应 Kharasch-Sosnovsky Oxidation

    铜催化剂与酰基过氧化物并用对烯丙基位实现C-H氧化的手法。通常需要过量的烯烃作为底物。基本文献 Kharasch, M. S.; Sosnovsky, G. J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 756. DOI:…

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Pd催化立体选择性高阶环加成制备[5.5.0]和[4.4.1]双环化合物

导读中型环是许多天然产物的核心结构,在化学合成和药物合成中起着重要作用。特别是通常存在于生物活性…

功能指向性合成 Function-Oriented Synthesis

不拘泥于一定化合物的结构,主要注重于功能的再现或者优化为目的的合成法,被称为功能指向性合成(Func…

有賀 克彦 Katsuhiko Ariga

改编自Chem-Station网站日本版 原文链接:有賀 克彦 Katsuhiko Ariga…

Trimethyl Lock

trimethyl lock, TML、简单地说它是保护基的一种,作用是可以对应特定的配体,或者靶点…

邓军课题组JACS:重排三萜spirochensilide A的仿生合成

作者:石油醚导读:近日,南开大学化学院邓军研究员课题组通过生源分析及理性的合成设计,实现了从…

Mukaiyama氧化(Mukaiyama Oxidation)

醇→醛,酮 概要Swern氧化虽说副反应少实用性高,但是必须要低温无水的条件,而且反应中同时…

福山还原反应 Fukuyama Reduction

羧酸衍生物 → 醛 概要福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯,不经过醇这一步的情况下直…

Burton三氟甲基化(Burton Trifluoromethylation)

概要该反应是用于在芳香环上导入三氟甲基。该反应中用到的三氟甲基化试剂(Burton试剂)是C…

看天然产物pleuromutilin的36变,从抗生素到诱导铁凋亡

本文作者 芃洋雪从天然产物中获取灵感,设计新药一直是药物化学中长盛不衰的话题。大自然的鬼斧神…

「Spotlight Research」硼催化环丙基酮与双环[1.1.0]丁烷的[2σ+2σ]环加成反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自西安交通大学的博士生于涛为我们分享。…

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