天然产物合成,还原反应

  1. 福山还原反应 Fukuyama Reduction

    羧酸衍生物 → 醛 概要福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯,不经过醇这一步的情况下直接还原成醛。反应在非常温和的条件下进行,对于取代基的一般性,选择性也非常高。经过较少步骤将氧化态的羧酸还原到对应的醛,这中手法在当下仍是不…

Pick UP!

JACS:天然产物(−)-Garryine的全合成

作者:石油醚导读:近日,四川大学秦勇教授团队在J. Am. Chem. Soc.上,以 …

山口健太郎 Kentaro Yamaguchi

山口健太郎 (Yamaguchi Kentaro)、1956年8月xx日、是日本的分析化学家。(写真…

躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」①解析

本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的…

「Spotlight Research」光介导磺酰亚胺的[4+2]-和[2+2]-环加成反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自印第安纳大学的王旺博士为我们分享。2…

狄克曼缩合反应 Dieckmann Condensation

概要分子内克莱森縮合成环的反应,特称为Dieckmann縮合。和克莱森縮合一…

费舍尔卡宾配合物(Fischer Carbene Complex)

概要羰基铬上的羰基配体与有机锂试剂反应生成的醇锂,在重氮甲烷或者Meerwein试剂等hard甲基…

蚊香中的化学成分——除虫菊酯(pyrethrins)

一、引言作为在地球上已经生存上亿年的纤小飞虫,蚊子遍布世界多个大洲,拥有成千上万的宿主。绝大多数…

Angew:催化对映选择性[4+2]环加成反应方法学

作者:杉杉导读:近日,美国Florida大学的Daniel Seidel课题组在Ange…

Org. Lett.:镍催化的C(sp3)-C(sp3)交叉亲电偶联反应方法学

本文作者:杉杉导读近日,Wisconsin大学的D. J. Weix课题组在Org. Let…

让我们学习化学结构式的标准吧!【基本篇】

本文来自Chem-Station日文版  化学構造式描画のスタンダードを学ぼう!【基本編】  web…

微信

QQ

PAGE TOP