天然产物合成,还原反应

  1. 福山还原反应 Fukuyama Reduction

    羧酸衍生物 → 醛 概要福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯,不经过醇这一步的情况下直接还原成醛。反应在非常温和的条件下进行,对于取代基的一般性,选择性也非常高。经过较少步骤将氧化态的羧酸还原到对应的醛,这中手法在当下仍是不…

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便秘药杂谈

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:便秘薬の話翻译:炸鸡说起氧化镁,大…

108 钅黑 Hs

本文作者:漂泊钅黑是一种人工合成的放射性元素,由德国达姆施塔特重离子研究所科学家利用58Fe轰击…

吉野 彰 Akira Yoshino

吉野彰 (Yoshino Akira、1948年1月30日-),2019年诺贝尔化学奖获得者之一,日…

有机反应机理的研究方法(二)

本文作者:石油醚有机化学是一门既充满艺术又充满科学的基础学科,兼具艺术性和科学性,神秘而富有…

利用DNA滚环扩增反应对细胞表面多糖进行标记成像

(本文投稿作者 桃花妖)在2016年7月,山东大学的李福川教授在Chemical Science…

Cargill 重排

概要Cargill重排是在酸(Bronsted酸或Lewis酸)催化下,二环辛烯骨架的天然产物的…

里宾斯基五规则(Lipinski’s “Rule of Five”)-药物筛选

在有机小分子药物设计中,很多小分子候补化合物往往具有很好的in vitro活性,但是一旦进入下一步动…

世界青年化学家——顾臻

本文作者 漂泊顾臻教授是一名智能生物医用材料研发领域的杰出青年研究者。他的主要研究方向有:药…

剧毒蘑菇“火焰茸”的有毒成分

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:猛毒キノコ「カエンタケ」が各地で発見。その有毒成分…

史一安环氧化反应 (五)—在合成中的应用

投稿作者 孙苏赟在合成中的应用 手性酮催化剂的选择和史一安环氧化在全合成中的应用1.1 …

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