天然产物合成,还原反应

  1. 福山还原反应 Fukuyama Reduction

    羧酸衍生物 → 醛 概要福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯,不经过醇这一步的情况下直接还原成醛。反应在非常温和的条件下进行,对于取代基的一般性,选择性也非常高。经过较少步骤将氧化态的羧酸还原到对应的醛,这中手法在当下仍是不…

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“群”是什么?【化学家也要学数学吗!】

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:群ってなに?【化学者だって数学するっつーの!】…

第三回 北原武教授ー化学与生物融合,创新

第三回我们采访了福山透老师推荐的现帝京平成大学药学部(东京大学名誉教授)的北原武教授。北原先生因在做…

余金权 Jin-Quan Yu

余金权 (Jin-Quan Yu、1966年1月10日-)、美国在职化学家。美国Scripps研究所…

Ohshiro-Hirao 还原

概要Ohshiro-Hirao还原 (Ohshiro-Hirao reduction)是在碱性条…

Green Chem.:铑催化电化学[2+2+2]环三聚反应方法学

作者:杉杉导读:近日,南昌航空大学的李金恒等课题组在Green Chem.中发表论文,报…

ArI(O2CR)2试剂直接促进烯酮C-H的α-芳基化

本文作者:杉杉导读α,β-不饱和酮的α-芳基化反应作为合成中常用的手段之一,通常以α-卤代烯…

少年,撸猫吗?——木天蓼杂谈

本文来自Chem-Station日文版 マタタビの有効成分のはなし Tshozo翻译投稿 炸…

Murahashi偶联反应

概要1975年,日本大阪大学应用化学系工学院 (大阪大学工学部応用精密化学科, Departme…

大宮 寛久 Hirohisa Ohmiya

本文作者:alberto-caeiro大宮 寛久(Hirohisa Ohmiya),日本有机…

南京大学朱少林教授课题组ACS Catal.: 镍催化(HAT途径)实现未活化烯烃的氢氟化反应

本文作者:杉杉导读近日,南京大学朱少林教授课题组在ACS Catal.上发表论文,报道了在温…

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