天然产物合成,还原反应

  1. 福山还原反应 Fukuyama Reduction

    羧酸衍生物 → 醛 概要福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯,不经过醇这一步的情况下直接还原成醛。反应在非常温和的条件下进行,对于取代基的一般性,选择性也非常高。经过较少步骤将氧化态的羧酸还原到对应的醛,这中手法在当下仍是不…

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双键的环氧化反应(三)

本文作者:孙苏赟第三部分 Sharpless不对称环氧化(Sharpless AE)Shar…

「Spotlight Research」催化剂中心金属电荷性质控制产物构型的手性诱导新机制

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到本文第一作者来自东华大学的博士研究生李旻昊和王泽溟一起为…

友岡 克彦 Katsuhiko Tomooka

本文翻译自日文版化学空间: 友岡 克彦 Katsuhiko Tomooka   原作者:cosine…

堀场雅夫 Masao Horiba

概要堀场雅夫(Horiba Masao、1924年12月1日(京都府京都市) - )是分析・…

展现C–H键活化的魅力 ・多样化构筑联杂芳基化合物–游劲松教授

化学空间的网友们,好久不见,Chem-Station的主页上周内反复遭到海外非正常访问,服务器出状况…

Chem. Sci.:四组分Domino反应电化学合成异噁唑反应方法学

作者:杉杉导读:近日,德国Georg-August-Universität Göttinge…

「Spotlight Research」光催化吲哚与烯烃的不对称去芳构化[2+2]环加成/扩环反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的侯刘真博士为我们分享。202…

羧酸的保护 Protection of Carboxylic Acid

概要羧酸中的羧基,酸性,是有活性氢并较大极性的官能基,为了使羧酸操作处理方便,一般常对羧基保…

非均相催化还原(Heterogeneous Hydrogenation)

概要氢化物非均相催化还原炔烯烃的反应。在非均相催化剂的条件下,根据氢气的压力,催化剂,反应温…

施蒂勒反应(Migita-Kosugi-Stille Cross Coupling)

 概要・钯催化的有机卤化物(或三氟甲磺酸酯)和有机锡化合物的偶联反应称施蒂勒反…

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