天然产物合成,还原反应

  1. 福山还原反应 Fukuyama Reduction

    羧酸衍生物 → 醛 概要福山还原反应是由羧酸出发容易得到的硫酯,不经过醇这一步的情况下直接还原成醛。反应在非常温和的条件下进行,对于取代基的一般性,选择性也非常高。经过较少步骤将氧化态的羧酸还原到对应的醛,这中手法在当下仍是不…

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ChatGPT会给化学家带来什么?

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:ChatGPTが作った記事を添削してみた翻译:…

有机叠氮化合物(3):叠氮化试剂

叠氮系列已经介绍了两篇文章,分别是有机叠氮化合物(1):发展历史及基本性质,以及非常非常非常重要的!…

「Spotlight Research」不对称双卤化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自四川大学的张东博士为我们分享。…

分子胶(Molecular Glue)

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:分子糊 モレキュラーグルー (Molecular …

Antilla烯丙基硼化(Antilla allylboration)

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5-羟色氨酸选择性生物偶联反应

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引发全球药企大地震的NDMA到底是什么来头?

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霍纳尔-沃兹沃思-埃蒙斯反应(Horner–Wadsworth–Emmons反应)

概要膦酸的叶立德和醛化合物进行加成反应能得到α,β-不饱和酯。本反应的反应机理…

Umpolung Morita–Baylis–Hillman Reaction

概要:Umpolung Morita–Baylis–Hillman反…

杂原子参与的Diels-Alder反应(Hetero Diels-Alder Reaction)

概要含有杂原子(O,N,S等)的二烯化合物或者亲二烯化合物的Diels-Alder反应被称…

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