咔唑合成

  1. Täüber 咔唑合成

    概要Täüber 咔唑合成(Täüber Carbazole Synthesis)是在酸(稀盐酸、稀硫酸)催化与高温条件下将2,2′-二氨基联苯进行关环反应,形成咔唑的反应。该反应在1890年由德国Berlin 大学(Universitä…

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手性磷酸催化2-叔丁基氧基酰胺-烯丙基醇的动力学拆分

消旋仲醇的动力学拆分已被证明是合成手性仲醇最有效和最实用的方法之一。而与仲醇相比,关于叔醇动力学拆分…

Angew:(-)-C10-Hydroxyacutuminine的对映选择性全合成研究

本文作者:杉杉导读:近日,California理工学院的S. E. Reisman课题组在A…

汉斯狄克反应(Hunsdiecker Reaction)

概要羧酸的银盐,在无水的惰性溶剂中与溴回流,发生脱碳酸的反应最终形成溴代烷烃产物。此反应广泛用…

氯化镭223

氯化镭223(Radium-223 chloride二氯化镭)镭223的氯化物,一种α-粒子辐射放射…

官能团的转化——酯化和酰胺化反应(三)

本文作者:孙苏赟第三部分 间接法酰胺化之前我们介绍了几种间酯化的方法,包括间接法和直接法,这…

Angew. Chem.,Int. Ed. 去对称化全合成利血平

首尔大学David Yu-Kai Chen 课题组使用去对称化策略实现了利血平的全合成。与目前为止已…

Angew:异色满与四氢异喹啉化合物参与的选择性开环胺化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,天津大学的张淳等人在Angew. Chem. Int. Ed.中发…

谈谈那些年深爱过的保护基

合成具有多个官能团的化合物时,只希望让其中某一个官能团发生反应的例子很常见。例如图1中所示,反应…

南瓜环 Cucurbituril

cucurbituril, CBn)是由 glycoluril (=C4H2N4O2=)单体与甲醛连…

B(C6F5)3催化吲哚与氧化吲哚的直接C3烷基化反应

本文作者:有机小白导读吲哚与氧化吲哚的直接C3烷基化是一个非常具有挑战性的反应,迄今的相关报…

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