协同催化,亚磺酰胺,sulfinylamines,不对称加成

  1. JACS:协同双金属催化实现对映与非对体选择性还原炔丙基Sulfinamidation反应

    作者:杉杉导读:近日,南京大学的史壮志课题组在J. Am. Chem. Soc.中发表论文,提出了一种突破性的策略,通过外消旋炔丙酯与sulfinylamines的不对称加成反应,高效合成了兼具硫(IV)手性生成中心与炔基结构单…

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天然产物Caulamidine D和 (−)-Isocaulamidine D的全合成

作者:石油醚导读:近日,中国海洋大学的徐涛教授团队在J. Am. Chem. Soc.上…

桑德迈尔反应 Sandmeyer Reaction

概要该反应芳香族重氮化合物转化为一系列取代基的总称。重氮化合物是由腈或苯胺等作为原料很容易…

史一安环氧化反应 (五)—在合成中的应用

投稿作者 孙苏赟在合成中的应用 手性酮催化剂的选择和史一安环氧化在全合成中的应用1.1 …

Piancatelli重排(Piancatelli Rearrangement)

概要Piancatelli重排为酸催化条件下,在水相介质中进行的2-呋喃甲醇向4-羟基环戊烯…

Angew:未活化C-H键的硫醇化反应

导读近日,俄罗斯科学院泽林斯基有机化学研究所(Zelinsky Institute of Org…

Ichikawa Indole Synthesis

概要Ichikawa 吲哚合成(Ichikawa indole synthesis) 是在碱(氢化…

Matteson Reaction

本文作者:alberto-caeiroMatteson Reaction是利用四配位有机硼酸…

「Spotlight Research」电化学与数据建模研究Ni介导芳基碘化物氧化加成的机理特征

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者,来自犹他大学的汤天化博士为我们分享。20…

天然产物(+)-Heilonine的全合成

作者:石油醚导读:近日,芝加哥大学的Viresh H. Rawal教授团队在J. Am.…

川端猛夫 Takeo Kawabata

川端猛夫(Takeo KAWABATA 1955年6月-),日本有机化学家,现为京都大学化学研究所教…

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