副反应

  1. 躲避Dead End「全合成・教你摆脱绝境的一手」⑥(问题篇)

    本系列内容是为帮助大家能够直面全合成中应克服的困难而编写的。列举了一些在全合成过程中遇到的棘手问题的解决方案,采用了小问答的形式介绍给大家。第六回介绍的是柴崎正勝・金井求在2005年达成的Garsubellin A全合成。在抑制副反应上…

Pick UP!

Kaiser Test

概要如果使用固相合成来合成多肽的缩合反应没有完全进行,就会导致最后合成的多肽是各种链长的多肽的混…

第150回—“阐明催化反应机理的计算化学”Jeremy Harvey教授

译自Chem-Station网站日本版 原文链接:第150回―「触媒反応機構を解明する計算化学」Je…

地西泮(安定):与阿司匹林和青霉素并列的经典药物

一、引言众所周知,药物研发是一项高投入高风险高回报的行业,每年都有新药问世成为人类对抗疾病的重要…

Petasis试剂 Petasis Reagent

醛、酮 、羧酸衍生物→ 烯 概要Petasis试剂(Cp2T…

Angew:南方科技大学张绪穆/陈根强团队-轻松驾驭1.3-偶极子-铑催化硝酮的不对称还原

导读:近日,南方科技大学(Southern University of Science and …

Gattermann醛合成(Gattermann Aldehyde Synthesis)

概要氯化铝等路易斯酸催化下,氢氰酸与芳香族化合物(如苯)作用生成芳香醛的反应。这个反应。。。狠…

Angew:不对称(4+1)环化反应方法学

作者:杉杉导读:近日,西安交通大学的郭武生课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

三苯基膦策划“极性反转”,巧引入三氟甲硫基

本文作者:芃洋雪众所周知,含氟化合物在医药和材料领域有广泛应用。其中三氟甲硫基SCF3因高亲…

II型HER2激酶共价抑制剂- lAM1363

作者:石油醚引言现有HER2酪氨酸激酶抑制剂(TKI)常因脱靶抑制EGFR,导致皮疹、腹…

Chem. Sci. 以酮作为导向基的区域选择性sp3 C-H氟化反应

约翰・霍普金斯大学的Thomas Lectka等人、使用“无处不在”的官能团酮作为导向基团、成功实现…

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