光反应

  1. 不能吸收光的重原子化合物竟然也能发生光反应?这到底是怎么回事?

    本文来自Chem-Station日文版 光を吸わないはずの重原子化合物でも光反応が進行するのはなぜか? cosine翻译投稿 炸鸡 校对 HaoHu第265回焦点研究采访到了千叶大学药学研究科(根本实验室)的中岛诚也助教。…

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用生物有機這把鑰匙開啟生命之門–劉鴻文(Hung-wen Liu)教授

化學家專訪作為chem-station的獨創版塊,得到了很多化學家的支持。在這裡筆者真心感謝這些無私…

Luche还原反应

概要仅用还原剂NaBH4时、一般1,4-还原优先进行。但添加CeCl3・7H2O可以使1…

Nature Chemistry突破:双管齐下,解决烯烃不对称氢氰化反应难题

本文作者:竹悠导言手性腈及衍生物广泛存在于药物及有生物活性的化合物中。立体选择的烯烃氢氰化反…

「Spotlight Research」双核金催化芳烃对位C-H芳基化反应

作者:石油醚本期热点研究,我们邀请到了本文第一作者来自南京大学的博士研究生刘端阳为我们分享。…

99 锿 源自核爆的元素

本文作者:漂泊锿是在氢弹爆炸的残留物中被发现的,它能自发的发出很强的辐射。为了纪念著名物理学…

德布纳-米勒喹啉合成(Doebner-von Miller quinoline synthesis)

概要Skraup合成的变体。α,β不饱和羰基化合物与苯胺衍生物在路易斯酸or质子酸条件下合成…

Naito吲哚合成

概要Naito吲哚合成 (Naito indole synthesis)是Nʹ-芳基-N-三氟乙…

科里-巴克什-柴田还原反应(Corey-Bakshi-Shibata (CBS) Reduction)

概要利用从脯氨酸为原料得到的手性硼杂恶唑烷(催化剂)以及硼烷,对酮的不对称催化还原的反应。不…

迈耶-舒斯特重排反应 Meyer-Schuster/Rupe Rearrangement

概要2级或者3级烷基醇通常在强酸条件下,发生重排反应形成乙烯酮(Meyer-Schuster重排)…

J. Am. Chem. Soc. [5 + 1]环化催化合成有取代的环己烷

新的取代环己烷的立体选择性合成方法学最近被开发报道。作为频繁出现的环己烷结构的新合成策略,意义巨大。…

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