二茂铁

  1. 非手性CpxIr(III)/手性羧酸催化二茂铁的对映选择性C−H酰胺化反应

    导读在过去的几十年中,转金属催化不对称C-H官能化策略已经成为合成手性分子的强大工具。基于之前化学工作者对转金属催化的对映选择性合成面手性分子的研究以及课题组对C−H活化的研究兴趣,浙江大学史炳锋课题组报道了一例非手性CpxIr(III…

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阿尔茨海默病的治疗药物——加兰他敏(Galantamine)

本文作者:Sunny华引言随着健康保健技术不断进步,人类越来越长寿,世界人口也因此正在不断老…

Carroll重排(Carroll Rearrangement)

概要β-酮酸烯丙酯发生Claisen重排与脱羧反应,得到γ,δ-不饱和酮。在Pd或者Ru催化的…

Angew:Lewis酸催化剂促进的形式环加成反应方法学研究

作者:杉杉导读:近日,西湖大学的邓力等课题组在Angew. Chem. Int. Ed.…

金属催化C-H活化(Catalytic C-H activation)

概要对惰性的C-H键进行直接的切断,重组,连接上不同的官能团的十分有用的手法。由于是直接C-H…

2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基保护基 Teoc Protecting Group

概要2-(三甲基甲硅烷基)乙氧基羰基保护基(2-(trimethylsilyl)ethoxycar…

Angew:通过分子内[2+2]光环加成策略实现Cochlearol B的全合成

本文作者:杉杉导读近日,日本Hoshi大学的Sugita Kazuyuki (杉田 和幸)课…

Jeannette M. Garcia

本文来自Chem-Station日文版 ジャネット・M・ガルシア Jeannette M. Garc…

巴顿–凯洛格反应(Barton-Kellogg Reaction)

概要重氮化合物与硫酮反应得到多取代烯烃的合成手法。该反应与McMurry反应不同的是,该反应…

芳香族亲核取代反应 Nucleophilic Aromatic Substitution

概要芳香族化合物通常对亲核取代反应是惰性的、然而对于具有强吸电子取代基如氰基或硝基的芳环、或者反应…

戴,还是不戴?

1937年在德国勒沃库森的I.G.Farben实验室,Otto Bayer和他的同事通过实验应用加成…

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